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文檔簡介
1、隨著人民生活水平的提高,過量飲酒引起的肝臟損傷日益增多,已經(jīng)成為影響公眾健康的問題。盡管對酒精性脂肪肝(簡稱酒精肝)的損傷機(jī)理,包括脂肪肝誘因和形成過程等,已有較為全面的認(rèn)識(shí),然而,目前尚無有效控制和治療酒精肝的方法。其原因在于,缺少合適的酒精肝模型,因此難以篩選和找到有效的防治手段。目前酒精肝模型以動(dòng)物為主,建立模型一般需要八周時(shí)間,高成本和低效率限制了其應(yīng)用。而體外酒精肝模型則可以在短時(shí)間(1-2天)內(nèi)建立,具有成本低、適合快速篩選
2、治療藥物的優(yōu)勢。但是,傳統(tǒng)的體外酒精肝模型采用單層貼壁肝細(xì)胞培養(yǎng)方式,并以高濃度的乙醇進(jìn)行短時(shí)間刺激,該方法大大偏離了體內(nèi)乙醇慢性肝損傷的情況,不能模擬體內(nèi)酒精肝的發(fā)生過程。本文針對傳統(tǒng)體外模型的缺點(diǎn),采用能長期維持肝功能的凝膠包埋培養(yǎng)肝細(xì)胞,通過條件優(yōu)化和體內(nèi)外比較驗(yàn)證該模型的可靠性,并用于篩選抗酒精肝的中藥有效成分,為尋找有效的酒精肝治療藥物奠定基礎(chǔ)。
論文分為三部分。第一部分為酒精肝模型的建立,考察了不同細(xì)胞培養(yǎng)方式
3、、培養(yǎng)基和乙醇濃度對模型的影響,并采用針形電極在線檢測了有無Parafilm M封口膜密封的培養(yǎng)皿中乙醇揮發(fā)速率差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝細(xì)胞在Parafilm M封口膜密封的培養(yǎng)皿內(nèi)以Williams' medium E培養(yǎng)基和凝膠包埋培養(yǎng)的方式并經(jīng)過48h的200mM乙醇作用,可以反映乙醇導(dǎo)致的體內(nèi)肝細(xì)胞損傷。
第二部分對該模型進(jìn)行了詳細(xì)評價(jià),分析了包括脂質(zhì)積累、過氧化壓力和CYP2E1誘導(dǎo)等各項(xiàng)指標(biāo)。研究表明,經(jīng)過乙醇處理后
4、,體外模型的損傷指標(biāo)呈現(xiàn)與體內(nèi)酒精肝一致的變化趨勢,說明該模型可以表征體內(nèi)酒精肝的情況。然后,使用針形電極對肝灌流中的乙醇濃度變化(表征體內(nèi)肝臟中乙醇濃度)進(jìn)行了檢測,初步嘗試關(guān)聯(lián)體內(nèi)外模型的乙醇濃度,進(jìn)一步驗(yàn)證了體外模型的可靠性。
第三部分采用已建立的模型進(jìn)行保肝藥物篩選,找到了一種有效抗酒精肝的中藥有效成分——納米水飛薊賓。
總之,本文建立的體外酒精肝模型,可用于抗酒精肝藥物篩選,尤其在利用我國豐富中藥資
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