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文檔簡介
1、目的:通過觀察針刺“內關”對失眠大鼠睡眠-覺醒周期的影響,以及對失眠大鼠基底前腦腺苷含量、海馬區(qū)腺苷A1受體、A2a受體表達的影響,進一步探討針刺“內關”調節(jié)睡眠-覺醒周期的中樞機制,為臨床治療睡眠-覺醒周期紊亂相關疾病提供理論依據。
方法:將SD(Sprague-Dowley)大鼠按正常光暗周期馴化后,選擇光暗周期適應良好的大鼠32只,按隨機數字表法分為生理鹽水組8只及模型復制組24只,模型復制組經過PCPA(對氯苯丙氨酸)
2、制作失眠模型后又通過隨機數字表法分為模型對照組、捆綁組、針刺組3組,每組8只。生理鹽水組與模型對照組不予治療;捆綁組于PCPA模型制作后第3日起只捆綁不治療,連續(xù)5日,每日一次,每次15分鐘;針刺組給予針刺“內關”進行治療,時間頻率同捆綁組。采用生理遙測系統(tǒng)監(jiān)測分析大鼠睡眠-覺醒腦電;采用微透析結合高效液相色譜儀分析大鼠基底前腦腺苷含量;采用免疫組織化學法檢測海馬區(qū)A1受體、A2a受體表達。
結果:
1.PCPA失眠
3、模型制作后,24小時內模型復制組覺醒時間顯著增加、總睡眠時間減少,與生理鹽水組比較其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
2.針刺“內關”后,針刺組覺醒(Wake)時間明顯減少、總睡眠(TST)時間明顯增加,與模型對照組、捆綁組比較其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
3.PCPA失眠模型制作后,模型對照組基底前腦腺苷含量增加,海馬區(qū)A1受體陽性表達增加,與生理鹽水組比較其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);模型對
4、照組大鼠海馬區(qū)腺苷A2a受體陽性表達與生理鹽水組相比,其差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
4.針刺“內關”后,針刺組基底前腦腺苷含量明顯下調,與模型對照組比較其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與生理鹽水組比較其差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);5.針刺“內關”后,針刺組海馬區(qū)A1受體陽性表達較模型對照組、捆綁組減少,其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與生理鹽水組比較其差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);模型對照組大鼠海
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