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文檔簡介
1、為了降低抗癌藥物的毒副作用,提高生物利用度,聚合物納米膠束在癌癥治療的應(yīng)用前景中扮演著重要的角色,基于腫瘤細胞內(nèi)體/溶酶體的高還原性的環(huán)境,聚合物納米膠束載體結(jié)合二硫鍵智能釋放系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛研究用于藥物的被動釋放。葉酸作為葉酸受體陽性腫瘤過度表達靶向配體廣泛的應(yīng)用于藥物的靶向輸送,目前研究具有葉酸主動靶向的聚合物納米膠束藥物載體還很少,基于這種情況,本文致力于合成一種具有葉酸主動靶向的通過二硫鍵的斷裂快速引發(fā)細胞內(nèi)抗癌藥物的釋放的聚合物
2、納米膠束的載體。
本論文主要包括以下四章內(nèi)容:
第一章:文獻綜述
第二章:PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PHPMA-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成及表征;聚合物膠束的制備以及藥物載體對阿霉素的體外模擬釋放和細胞毒性的研究。
合成了含有主動靶向配體葉酸單體丙烯酰胺-葉酸(AA-FA)和還原智能釋藥的單體甲基丙烯酰-SS-三甲氧基苯甲酸(MA-SS-TMOBA),通
3、過RAFT(可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移)聚合,制備和表征了氧化還原響應(yīng)的嵌段共聚物。對抗腫瘤藥物載體進行了體外降解、阿霉素的釋放及細胞毒性研究。
第三章:PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物及PFA-PEG-P(MA-SS-TMOBA)聚合物的合成以及表征;聚合物膠束的制備以及藥物載體對阿霉素的體外模擬釋放和細胞毒性研究。
選擇了具有良好生物相容性的PEG(聚乙二醇),主動靶向配體葉酸,通過RAFT聚合,制備和表征了
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