我國東南沿海長毛明對蝦群體遺傳多樣性與分化的研究.pdf

1、長毛明對蝦作為我國重要的海洋經(jīng)濟蝦類,近年來由于嚴重開發(fā)過度,產(chǎn)卵場環(huán)境惡化等因素的影響,其資源量急劇下降,在2005年出版的《中國物種紅色名錄》一書中已將其列為瀕危[EN]物種,因此對于長毛明對蝦的資源保護及復(fù)壯已迫在眉睫。本研究運用等位酶、AFLP及SSR技術(shù),以我國東南沿海9個海域的長毛明對蝦為實驗樣本,對其群體遺傳多樣性及分化進行分析研究,以期為長毛明對蝦的資源保護、復(fù)壯、良種選育及其資源的可持續(xù)利用等多個方面提供必要的遺傳學基

2、礎(chǔ)。研究結(jié)果如下:
　　 1.應(yīng)用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),對我國東南沿海9個海區(qū)的長毛明對蝦群體進行雜合性分析。測定了8個酶系統(tǒng),共檢測到15個酶位點32個等位基因。有7個多態(tài)位點,它們是位點Me-1、Me-2、Mdh-2、Aat-1、Sod-2、Est-1、Amy-1,在這些位點有2～5個等位基因。結(jié)果表明,在長毛明對蝦9個群體的全部多態(tài)位點中,共有6個位點符合Hardy-Weinberg平衡(p＞0.05),30個位點偏離H

3、ardy-Wdnberg平衡(p＜0.05);除寧德群體外,其他8個群體中共有13個多態(tài)位點表現(xiàn)為雜合子缺失,結(jié)合各群體中每個多態(tài)位點的觀察雜合度和期望雜合度,認為導致雜合子缺乏的主要原因可能是種群內(nèi)交、自然選擇、Wahland效應(yīng)、啞等位基因等。另外,在本研究中共有23個位點表現(xiàn)為雜合子過剩(F＜0),且在長毛明對蝦9個群體中均有出現(xiàn),從而認為長毛明對蝦的種質(zhì)資源較好。
　　 2.采用等位酶分析技術(shù)獲的的我國東南沿海9個群體的

4、遺傳多樣性指標為:平均每個位點的等位基因的有效數(shù)目(Ae)為1.1447～1.2094,平均為1.1664.;多態(tài)位點百分數(shù)為13.33％～40.00％,平均為26.67％;觀察雜合度(H0)為0.1311～0.1511,平均為0.1380;期望雜合度(He)為0.0720～0.1023,平均為0.0866。群體間遺傳距離(D)為0.0002～0.0049;群體間遺傳相似度為0.9951～0.9998;群體間的遺傳分化系數(shù)GST為0.0

5、327;基因流為(Nm)11.7358。
　　 采用AFLP技術(shù)對我國東南沿海9個群體進行遺傳多樣性及分化分析,利用8對引物,在270個個體中共擴增出508個位點。結(jié)果顯示,長毛明對蝦9個群體的有效等位基因數(shù)(Ae)介于1.1956～1.3988之間,平均為1.2770;多態(tài)位點百分比(P)介于41.34％～63.58％之間,平均為50.88％;Shannon氏指數(shù)(I)為0.1841～0.3425,平均0.2486;Nei's

6、基因多樣性指數(shù)(H)為0.1194～0.2305,平均為0.1643;群體間遺傳距離(D)平均為0.0626,基因流(Nm)為1.8124;
　　 將以上長毛明對蝦遺傳多樣性參數(shù)的均值與一些經(jīng)濟蝦類與蟹類的以對應(yīng)實驗方法所獲得的均值相比較,認為長毛明對蝦群體的遺傳多樣性在甲殼類中處于較高水平,且群體之間發(fā)生了較小的分化。
　　 3.運用統(tǒng)計軟件SPSS11.5分別對采用等位酶技術(shù)和AFLP技術(shù)獲得的長毛明對蝦9個群體的遺

7、傳距離與對應(yīng)的地理距離進行相關(guān)性分析,結(jié)果如下:(等位酶標記部分)Pearson Correlation=-0.022,Sig.(2-tailed)=0.896＞0.05;(AFLP標記部分)PearsonCorrelations=0.146,Sig.(2-tailed)=0.394＞0.05。從而認為長毛明對蝦9個群體的遺傳距離與地理距離之間無顯著相關(guān)性。
　　 4.采用生物素—磁珠吸附微衛(wèi)星富集法,構(gòu)建長毛明對蝦的微衛(wèi)星文庫