凡納濱對(duì)蝦選育群體遺傳多樣性分析.pdf

1、南美白對(duì)蝦,學(xué)名為凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeus vannamei),是迄今世界養(yǎng)殖產(chǎn)量最高的優(yōu)良蝦種之一,也是目前我國(guó)主要對(duì)蝦養(yǎng)殖品種。我國(guó)每年凡納濱對(duì)蝦苗種及親蝦需求量巨大,然而,由于凡納濱對(duì)蝦是外來(lái)品種,其種質(zhì)受到美國(guó)等育種機(jī)構(gòu)的壟斷,我國(guó)每年需要大量的資金引進(jìn)國(guó)外良種。我國(guó)凡納濱對(duì)蝦自主選育品種仍處在選育研發(fā)和推廣階段,在新品種培育方面已培育出四個(gè)新品種,但與進(jìn)口品相比,國(guó)內(nèi)新品種的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力不高,根本的原因在于我國(guó)缺乏種質(zhì)

2、資源庫(kù)的支撐?？梢?采用遺傳多樣性豐富的基礎(chǔ)群體培育適合我國(guó)養(yǎng)殖環(huán)境的南美白對(duì)蝦育種是我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的必然趨勢(shì)。在品種選育過程中,必須在掌握基礎(chǔ)群體遺傳背景的前提下,才能充分利用雜種優(yōu)勢(shì)原理加快育種進(jìn)程。本課題以凡納濱對(duì)蝦多個(gè)引進(jìn)群體與國(guó)內(nèi)已培育的幾個(gè)新品種為研究對(duì)象,采用 SSR和AFLP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)不同群體的遺傳多樣性和遺傳差異進(jìn)行分析,同時(shí)采用6對(duì)SSR標(biāo)記對(duì)凡納濱對(duì)蝦2個(gè)進(jìn)口群體及其雙列雜交產(chǎn)生的4個(gè) F1代進(jìn)行

3、遺傳多樣性及遺傳差異進(jìn)行分析,旨在為凡納濱對(duì)蝦進(jìn)一步的種質(zhì)改良提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),為凡納濱對(duì)蝦的雜交優(yōu)勢(shì)利用提供借鑒與參考。主要研究結(jié)果如下:
　　1、利用SSR標(biāo)記分析4個(gè)引進(jìn)群體(科納灣(KONAB)、邁阿密(SISMAM)、夏威夷(OI)及泰國(guó)正大(CHAI)群體)與3個(gè)國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖群體(―中興1號(hào)‖(ZX)、―中科1號(hào)‖(ZK)及廣東海洋大學(xué)遺傳育種中心(GDOU)群體)的遺傳多樣性及其遺傳差異。7個(gè)位點(diǎn)在7個(gè)群體中共檢測(cè)到97個(gè)等

4、位基因,每個(gè)位點(diǎn)的等位基因數(shù)范圍介于5~23,平均數(shù)為13.867,所有群體的平均有效等位基因?yàn)?.215~4.804。各群體的觀測(cè)雜合度和期望雜合度的范圍分別為0.372～0.631和553～0.751?；诘任换驍?shù)和雜合度可看出,各個(gè)選育群體的遺傳變異較大,整體遺傳多樣性水平較高,國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性高于引進(jìn)群體。各群體的固定系數(shù) DH-W的范圍為-0.092～0.364(均值DH-W=0.123)。AMOVA分析結(jié)果顯示,7

5、8.45％的遺傳變異來(lái)源于群體內(nèi),21.55%變異來(lái)源于群體間,各群體間的FST值在0.113～0.314之間(P<0.01),表明各群體間存在極顯著的遺傳差異。
　　2、采用AFLP標(biāo)記技術(shù)分析7個(gè)選育群體的遺傳多樣性及遺傳差異。利用7對(duì)選擇性引物對(duì)7個(gè)群體210個(gè)個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)增,在100~500bp之間共檢測(cè)到105個(gè)DNA片段,其中多態(tài)條帶為90個(gè),多態(tài)位點(diǎn)比例為85.71%;各群體的多態(tài)位點(diǎn)百分率和平均期望雜合度分別為:54

6、.17%~65.63%和0.164～0.236,平均值分別為:60.53%和0.202,表明所檢測(cè)的7個(gè)群體均具有較高的遺傳多樣性。AMOVA分析顯示:51.79%的變異來(lái)源于群體間,群體的平均ΦST值為0.518(P<0.001),表明各群體間存在顯著的遺傳分化。
　　3、采用6對(duì)SSR標(biāo)記對(duì)凡納濱對(duì)蝦2個(gè)進(jìn)口群體(邁阿密(SIS)和泰國(guó)正大(CHAI)群體)及其完全雙列雜交產(chǎn)生F1代4個(gè)交配組合進(jìn)行遺傳多樣性及遺傳差異分析。6

7、個(gè)SSR位點(diǎn)在6個(gè)群體中共檢測(cè)出25個(gè)等位基因,每個(gè)位點(diǎn)的等位基因數(shù)在3～6之間,平均為4.328,平均有效等位基因數(shù)(Ne)為2.675,6個(gè)群體中的平均觀測(cè)雜合度(Ho)與平均期望雜合度(He)分別介于0.468～0.609和0.465~0.698之間;各群體的多態(tài)信息含量(PIC)值介于0.468～0.646之間。2個(gè)親本與其 F1代之間的FST值范圍在0.080~0.421之間,AMOVA分析表明各群體之間的遺傳差異極顯著(P<