版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、羅非魚(Tilapia)原產(chǎn)于非洲,中東也有分布,現(xiàn)已成為世界性的主要養(yǎng)殖對象。我國從20世紀(jì)70年代開始多次分別引進(jìn)尼羅羅非魚和奧利亞羅非魚等,已成為我國淡水養(yǎng)殖的主要對象之一。但養(yǎng)殖生產(chǎn)中出現(xiàn)性成熟提早、個體小型化等現(xiàn)象,針對這些問題,我國近年來開展了羅非魚的遺傳選育工作。由于羅非魚是外來引進(jìn)種,其遺傳多樣性狀況是育種最關(guān)心的關(guān)鍵問題。因此,本論文對尼羅羅非魚、奧利亞羅非魚和紅羅非魚之間,尼羅羅非魚、奧利亞羅非魚及其正、反雜交種之間
2、,吉富尼羅羅非魚不同品系之間的遺傳多樣性和遺傳分化進(jìn)行分析,為羅非魚的遺傳改良和種質(zhì)資源保護(hù)提供理論指導(dǎo)。 1.用9對微衛(wèi)星引物對尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)、奧利亞羅非魚(O aureus)和紅羅非魚(Oreochromis sp.)群體的遺傳多樣性和遺傳分化進(jìn)行了研究,在109個個體中共檢測到60個等位基因,3個群體的平均等位基因數(shù)分別為4.11、1.33和3.44,平均觀測雜合度分別為0.528
3、、0.056和0.491,平均期望雜合度分別為0.644、0.091和0.526,平均多態(tài)信息含量分別為0.580、0.077和0.466。雜合子偏離度D值分別為-0.148、-0.222和-0.044,表明3個羅非魚群體存在不同程度的雜合子缺失。卡方檢驗表明3個群體的大部分位點偏離Hardy-Weinberg平衡,存在遺傳漂變現(xiàn)象。兩兩群體間遺傳分化顯著(風(fēng)T為0.329-0.656,P<0.011。尼羅羅非魚和紅羅非魚群體間的遺傳距
4、離最小(0.47)。上述分析表明,尼羅羅非魚的遺傳多樣性最高,奧利亞羅非魚的遺傳多樣最低,群體間分化顯著。表明尼羅羅非魚和紅羅非魚尚具有一定的選育潛力,而奧利亞羅非魚則有待補(bǔ)充新的種質(zhì)資源。此外,位點UNH871、UNH885、UNH 735、UNH846和UNH849可作為奧利亞羅非魚的鑒別標(biāo)記;位點UNH985、UNH849和UNH954可作為紅羅非魚的鑒別標(biāo)記。 2.用7對微衛(wèi)星引物檢測了尼羅羅非魚(Oreochromis
5、 niloticus)和奧利亞羅非魚(O.aureus)群體及其正、反交群體共128個個體的遺傳多樣性。共檢測到38個等位基因,尼羅羅非魚、奧利亞羅非魚、正交群體和反交群體的平均等位基因數(shù)分別為4、1.4、5.3和2.7,平均多態(tài)信息含量分別為0.557、0.099、0.590和0.497,平均觀測雜合度分別為0.505、0.071、0.826和0.883,平均期望雜合度分別為0.622、0.117、0.684和0.598,雜合子偏離度
6、D值分別為-0.146、-0.241、0.215和0.522。結(jié)果表明,正交群體的遺傳多樣性比兩個親本群體都高,反交群體介于兩個親本群體之間;正交群體的觀測雜合度和期望雜合度也高于兩親本群體,反交群體的期望雜合度介于兩者之間,但實際觀測雜合度卻最高;兩親本群體存在一定的雜合子缺失,而雜交群體則存在雜合子增加的現(xiàn)象,尤其是反交群體的觀測雜合度大量增加。卡方檢驗表明正交群體偏離Hardy-Weinberg平衡的位點較少(3個位點),而其他3
7、個群體大部分位點均偏離平衡,存在遺傳漂變現(xiàn)象。4個養(yǎng)殖群體間遺傳分化具有顯著性(F<,ST>為0.081-0.610,P<0.01)。UPGMA系統(tǒng)樹顯示,雜交種與尼羅羅非魚的親緣關(guān)系較近。表明正交群體受親本群體的影響最大,其生長優(yōu)勢除了性別因素外,遺傳因素可能具有重要作用。 3.用微衛(wèi)星和擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(AFLP)分子標(biāo)記對海南、廣州和青島吉富品系尼羅羅非魚的遺傳多樣性和遺傳分化進(jìn)行了研究。9對微衛(wèi)星引物和4對AFLP引
8、物的分析結(jié)果一致。微衛(wèi)星分析表明,青島吉富魚的平均等位基因數(shù)(4.8)、平均觀測雜合度(0.528)、平均多態(tài)信息含量(0.605)最高,海南吉富魚的平均等位基因數(shù)(4.4)、平均觀測雜合度(0.479)、平均多態(tài)信息含量(0.549)最低。AFLP分析顯示,青島吉富魚的多態(tài)位點比例(48.4%)和基因多樣性(0.245)最高,海南吉富魚的多態(tài)位點比例(36.3%)和基因多樣性(0.147)最低。這些結(jié)果表明,各吉富品系的遺傳多樣性較高
9、,其中青島吉富魚的遺傳多樣性最高,海南吉富魚最低。遺傳分化分析表明,兩兩群體間遺傳分化顯著(微衛(wèi)星:F<,ST>為0.07-0.11,P<0.01;AFLP:F<,ST>為0.24-0.29,P<0.01)。AMOVA分析顯示,大部分遺傳變異(微衛(wèi)星:91.26%;AFLP:67.6%)來源于群體內(nèi)個體間,但群體間遺傳分化顯著(P<0.0001)。表明吉富魚選育品系具有進(jìn)一步選育的潛力。 上述研究表明,尼羅羅非魚和紅羅非魚的遺傳
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 29494.羅非魚不同群體mtdnadloop區(qū)遺傳多樣性分析
- 大連地區(qū)海帶養(yǎng)殖群體與野生群體遺傳多樣性的AFLP分析.pdf
- 五個海滯養(yǎng)殖群體遺傳多樣性的AFLP分析.pdf
- 鰱鳙長江野生群體和養(yǎng)殖群體微衛(wèi)星的遺傳多樣性分析.pdf
- 我國主要養(yǎng)殖羅非魚遺傳多樣性與遺傳關(guān)系的SSR與AFLP分析.pdf
- 廣東與湖南養(yǎng)殖鱖群體遺傳多樣性研究
- 遺傳算子及群體多樣性分析.pdf
- 刺參不同群體遺傳多樣性分析.pdf
- 斜帶石斑魚野生和養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性分析.pdf
- 3個紅羅非魚群體的遺傳多樣性分析及生長性能評價.pdf
- 日本對蝦野生種群和養(yǎng)殖群體遺傳多樣性的研究.pdf
- 中國刺槐群體遺傳多樣性的ISSR分析.pdf
- 48076.廣東與湖南養(yǎng)殖鱖群體遺傳多樣性研究
- 中國南方沿海3種經(jīng)濟(jì)鮑養(yǎng)殖群體遺傳多樣性分析.pdf
- 草魚微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)及9個養(yǎng)殖群體遺傳多樣性分析.pdf
- 海帶(Laminaria)養(yǎng)殖品種遺傳多樣性的RAPD分析.pdf
- 銀杏群體遺傳多樣性的RAPD和ISSR分析.pdf
- 淺色黃姑魚和凡納濱對蝦養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性分析.pdf
- 中國對蝦地理群體遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)分析.pdf
- 吉富羅非魚群體遺傳多樣性的AFLP分析及不同發(fā)育時期仔魚LWS表達(dá)分析.pdf
評論
0/150
提交評論