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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
調(diào)查D11S4463基因座和D17S974基因座在中國(guó)漢族人群中的遺傳多態(tài)性,并用分子克隆技術(shù)制備其等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。
方法:
用熒光PCR和ABI3130XL遺傳分析儀對(duì)中國(guó)漢族600份無(wú)關(guān)個(gè)體血斑樣本進(jìn)行D11S4463和D17S974基因座遺傳多態(tài)性調(diào)查,并用分子克隆的方法構(gòu)建其等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。首先在人群中分別篩選出D11S4463基因座的9個(gè)等位基因和D17S974基因座的
2、8個(gè)等位基因,經(jīng)PCR擴(kuò)增,并將純化后的擴(kuò)增產(chǎn)物與pMD18-T質(zhì)粒載體連接后轉(zhuǎn)化到DH5α感受態(tài)大腸桿菌中;篩選重組子及提取重組質(zhì)粒,對(duì)等位基因重組質(zhì)粒進(jìn)行序列測(cè)定,并對(duì)等位基因進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)命名;以等位基因重組質(zhì)粒為模板制備等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。
結(jié)果:
D11S4463基因座和D17S974基因座在中國(guó)漢族人群中具有較高的遺傳多態(tài)性,分別檢測(cè)出9個(gè)和8個(gè)等位基因,其觀察雜合度分別為0.735和0.747;匹配概
3、率分別為0.089和0.115;個(gè)體識(shí)別能力分別為0.911和0.885;多態(tài)性信息含量分別為0.73和0.70;非父排除概率分別為0.485和0.505。應(yīng)用分子克隆方法成功構(gòu)建了D11S4463基因座和D17S974基因座等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。
結(jié)論:
D11S4463基因座和D17S974基因座具有較高的遺傳多態(tài)性,是一個(gè)適合于法醫(yī)學(xué)和群體遺傳學(xué)研究的遺傳標(biāo)記,應(yīng)用分子克隆的方法構(gòu)建其等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物是
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