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文檔簡介
1、目的:研究D2S1399和D5S2500基因座在中國華東地區(qū)漢族群體的遺傳多態(tài)性,評估其在法科學中的應用價值;利用重組質(zhì)粒制備這兩個STR基因座的分型標準物。 方法:應用PCR、聚丙烯酰胺垂直電泳及銀染技術檢測D2S1399和D5S2500基因座的遺傳多態(tài)性。從聚丙烯酰胺凝膠中分離出經(jīng)PCR擴增后的等位基因片段,二次擴增并純化后的等位基因片段被分別插入到PUC質(zhì)粒載體中。利用DNA測序證實插入片段大小及結(jié)構(gòu)的正確性后,用國際標準
2、將插入的等位基因片段進行命名。再轉(zhuǎn)染到適當?shù)腅.coil DH5αTM細胞內(nèi)選擇培養(yǎng),以純化質(zhì)粒為模板,擴增出各基因座的等位基因片段后混合獲得等位基因分型標準物。 結(jié)果:D2S1399和D5S2500基因座在中國華東漢族群體分別檢出11個和9個等位基因,其觀察雜合度分別為0.745和0.807,多態(tài)信息含量(PIC)分別為0.850和0.750,個體識別率分別為0.958和0.917,非父排除率(PE)分別為0.554和0.64
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