華東地區(qū)漢族人群D2S1399和D5S2500基因座的遺傳多態(tài)性研究及其等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物的構(gòu)建.pdf

1、目的：研究D2S1399和D5S2500基因座在中國(guó)華東地區(qū)漢族群體的遺傳多態(tài)性，評(píng)估其在法科學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值；利用重組質(zhì)粒制備這兩個(gè)STR基因座的分型標(biāo)準(zhǔn)物。 方法：應(yīng)用PCR、聚丙烯酰胺垂直電泳及銀染技術(shù)檢測(cè)D2S1399和D5S2500基因座的遺傳多態(tài)性。從聚丙烯酰胺凝膠中分離出經(jīng)PCR擴(kuò)增后的等位基因片段，二次擴(kuò)增并純化后的等位基因片段被分別插入到PUC質(zhì)粒載體中。利用DNA測(cè)序證實(shí)插入片段大小及結(jié)構(gòu)的正確性后，用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

2、將插入的等位基因片段進(jìn)行命名。再轉(zhuǎn)染到適當(dāng)?shù)腅.coil DH5αTM細(xì)胞內(nèi)選擇培養(yǎng)，以純化質(zhì)粒為模板，擴(kuò)增出各基因座的等位基因片段后混合獲得等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。 結(jié)果：D2S1399和D5S2500基因座在中國(guó)華東漢族群體分別檢出11個(gè)和9個(gè)等位基因，其觀察雜合度分別為0.745和0.807，多態(tài)信息含量(PIC)分別為0.850和0.750，個(gè)體識(shí)別率分別為0.958和0.917，非父排除率(PE)分別為0.554和0.64