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文檔簡介
1、心鈉肽亦稱心房利鈉肽( atrial natriuretic polypeptide,ANP),是一種激素,由心肌細胞分泌。它具有抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),舒張血管平滑肌的作用;在動脈粥樣硬化、高血壓及腫瘤等疾病中發(fā)揮重要作用。ANP通過結合、激活其受體,調節(jié)整個心血管系統(tǒng)的功能。
本實驗室前期在對房顫患者相關基因突變篩查中發(fā)現(xiàn)了一個ANP的點突變p.I134T。為了明確該突變對血管平滑肌細胞的生物學效應,我們檢測了突
2、變體對血管平滑肌舒張能力、細胞增殖能力和表型轉變的影響,并考察了兩條信號通路ANP/NPR-A/cGMP/PKG、PDE以及ANP/NPR-C/cAMP/AKT信號通路的影響,以期理解其可能的致病機理。
結果表明,與野生ANP(wANP)相比,突變ANP(mANP)促血管舒張活性降低。在細胞水平上,wANP能降低由血管緊張素Ⅱ介導的血管平滑肌細胞增殖,而mANP降低增殖作用沒有wANP顯著;mANP使AngⅡ介導的血管平滑肌細
3、胞遷移活性比wANP高,細胞表型主要表現(xiàn)為增殖型,而wANP處理的細胞主要變現(xiàn)為收縮型。分子水平上,mANP處理血管平滑肌細胞后,胞內cGMP生成較wANP減少;同時能夠使AKT(Ser473)、ERK和NF-κB等相關蛋白的磷酸化水平升高。為研究ANP是否還通過NPR-C發(fā)揮生物學效應,我們采用siRNA在轉錄水平上敲低NPR-C的表達,發(fā)現(xiàn)NPR-C下游的AKT和ERK的磷酸化水平降低。
綜上可知,mANP與受體親和力改變
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