(-)-Cladospolide B的全合成研究，Chloriolide和Isocladosporin的合成研究.pdf

1、本論文對十二元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物(-)-Cladospolide B進行了不對稱全合成研究，同時還對天然產(chǎn)物Chloriolide和Isocladosporin進行了合成探索。包括下面四個部分：
　　 一、天然產(chǎn)物(-)-Cladospolide B的不對稱全合成研究
　　 簡要介紹了其它小組對(-)-Cladospolide B的合成工作。
　　 以廉價易得的(S)-乳酸乙酯和l，5-戊二醇為起始原料，以Sh

2、arpless不對稱雙羥化、Mitsunobu、RCM等反應(yīng)為關(guān)鍵步驟構(gòu)建了該分子骨架，經(jīng)14步化學(xué)轉(zhuǎn)化以3.7％的總收率簡潔高效地完成了(-)-Cladospolide B的不對稱全合成。
　　 二、十二元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物Chloriolide的不對稱合成研究
　　 簡要介紹了其它小組對Chloriolide的合成工作。
　　 嘗試了不同策略來合成Chloriolide。最后，我們以三組分的Lichpin、

3、Sharpless不對稱環(huán)氧化、CBS還原以及Payne反應(yīng)為關(guān)鍵步驟，得到了關(guān)鍵中間體，這對Chloriolide的進一步研究奠定了基礎(chǔ)。目前的研究工作正在進行中。
　　 三、天然產(chǎn)物Isocladosporin的不對稱合成研究
　　 嘗試了不同的策略來合成Isocladosporin。最后，我們通過BiBr3催化的環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑了syn-二取代的四氫吡喃環(huán)，并以三組分Lichpin反應(yīng)為關(guān)鍵步驟得到了關(guān)鍵中間體。對Is