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1、本論文對(duì)十二元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物(-)-Cladospolide B進(jìn)行了不對(duì)稱全合成研究,同時(shí)還對(duì)天然產(chǎn)物Chloriolide和Isocladosporin進(jìn)行了合成探索。包括下面四個(gè)部分:
一、天然產(chǎn)物(-)-Cladospolide B的不對(duì)稱全合成研究
簡(jiǎn)要介紹了其它小組對(duì)(-)-Cladospolide B的合成工作。
以廉價(jià)易得的(S)-乳酸乙酯和l,5-戊二醇為起始原料,以Sh
2、arpless不對(duì)稱雙羥化、Mitsunobu、RCM等反應(yīng)為關(guān)鍵步驟構(gòu)建了該分子骨架,經(jīng)14步化學(xué)轉(zhuǎn)化以3.7%的總收率簡(jiǎn)潔高效地完成了(-)-Cladospolide B的不對(duì)稱全合成。
二、十二元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物Chloriolide的不對(duì)稱合成研究
簡(jiǎn)要介紹了其它小組對(duì)Chloriolide的合成工作。
嘗試了不同策略來(lái)合成Chloriolide。最后,我們以三組分的Lichpin、
3、Sharpless不對(duì)稱環(huán)氧化、CBS還原以及Payne反應(yīng)為關(guān)鍵步驟,得到了關(guān)鍵中間體,這對(duì)Chloriolide的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。目前的研究工作正在進(jìn)行中。
三、天然產(chǎn)物Isocladosporin的不對(duì)稱合成研究
嘗試了不同的策略來(lái)合成Isocladosporin。最后,我們通過(guò)BiBr3催化的環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑了syn-二取代的四氫吡喃環(huán),并以三組分Lichpin反應(yīng)為關(guān)鍵步驟得到了關(guān)鍵中間體。對(duì)Is
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