Salvia系列分子的全合成研究.pdf

1、本論文主要內(nèi)容為二萜類天然產(chǎn)物Salvileucalins C和D，Puberulin，Dugesin B以及Isopuberulin的背景介紹及其全合成。
　　在本論文的第一章，我們介紹了Salvileucalins C和D，Puberulin，Dugesin B，Isopuberulin以及同樣從墨西哥鼠尾草屬植物中分離得到的一系列其它分子的分離、活性及其相互間可能的生物轉(zhuǎn)化途徑。
　　本論文的第二章，我們著重于具體的S

2、alvileucalins C和D，Puberulin，Dugesin B以及Isopuberulin的全合成研究工作。
　　對(duì)于Puberulin，Dugesin B我們嘗試了兩種策略合成。策略一中我們著重于一步合成中間的六元環(huán)，然后構(gòu)建雙鍵。但這種策略因?yàn)樽詈蟮年P(guān)環(huán)沒成功而被放棄。策略二中我們先形成五元環(huán)，接著通過擴(kuò)環(huán)的方式得到六元環(huán)，然后再構(gòu)建三元環(huán)，最終以13步得到目標(biāo)天然產(chǎn)物Puberulin和Dugesin B。

3、>　　對(duì)于Salvileucalins C和D，我們則想通過中間體82與三甲基硅基乙炔進(jìn)行[2+2]光化學(xué)環(huán)加成反應(yīng)，得到環(huán)丁烯烷，在完成Salvileucalin C的基礎(chǔ)上，通過加熱擴(kuò)環(huán)得到Salvileucalin D。但是由于中間體82并不能合成，故該策略只能放棄。最終我們?cè)谕瓿蒔uberulin，Dugesin B的基礎(chǔ)上，對(duì)路線稍作改動(dòng)，合成帶有兩個(gè)溴的環(huán)丙烷產(chǎn)物137，然后通過去溴擴(kuò)環(huán)得到Salvileucalin D，進(jìn)