α-烷基α-氨基酸的不對(duì)稱合成及天然產(chǎn)物sphingofungin B的全合成研究.pdf

1、　　本論文就其近年來合成α-烷基-α-氨基酸的一些方法，做了簡(jiǎn)單總結(jié)。結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室在合成α-氨基酸方面的經(jīng)驗(yàn)，深入研究了手性模板三環(huán)亞胺內(nèi)酯新的合成方法，并與各種鹵代烷反應(yīng)，不對(duì)稱合成一系列α，α-雙取代-α-氨基酸，結(jié)合量子化學(xué)研究，對(duì)烷基化反應(yīng)進(jìn)行了理論研究；同時(shí)將手性三環(huán)亞胺內(nèi)酯應(yīng)用天然SphingofunginB的全合成之中。 主要內(nèi)容有：在文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，通過三條不同的合成方法，利用天然樟腦作為手性輔助基，不對(duì)稱合成得到

2、兩個(gè)互補(bǔ)的手性三環(huán)亞胺內(nèi)酯模板。本研究以很好的產(chǎn)率和非對(duì)映立體選擇性地(＞98de)得到了一系列α-單取代-α-氨基酸衍生物。研究利用所得的結(jié)論對(duì)其多羥基氨基酸部分進(jìn)行了不對(duì)稱合成，立體選擇性的得到與天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)相一致的手性中心，通過不同的合成策略以及模板反應(yīng)，我們?cè)O(shè)計(jì)了一條更加簡(jiǎn)捷有效的合成方法。相關(guān)的全合成正在經(jīng)一步之中。 本文發(fā)展了一種基于甘氨酸形式的手性模板的高產(chǎn)率和非對(duì)映立體選擇性的制備任意構(gòu)型的α-單取代-α-氨基酸