α-烷基α-氨基酸的不對稱合成及天然產(chǎn)物sphingofungin B的全合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本論文就其近年來合成α-烷基-α-氨基酸的一些方法，做了簡單總結(jié)。結(jié)合本實驗室在合成α-氨基酸方面的經(jīng)驗，深入研究了手性模板三環(huán)亞胺內(nèi)酯新的合成方法，并與各種鹵代烷反應(yīng)，不對稱合成一系列α，α-雙取代-α-氨基酸，結(jié)合量子化學(xué)研究，對烷基化反應(yīng)進行了理論研究；同時將手性三環(huán)亞胺內(nèi)酯應(yīng)用天然SphingofunginB的全合成之中。 主要內(nèi)容有：在文獻的基礎(chǔ)上，通過三條不同的合成方法，利用天然樟腦作為手性輔助基，不對稱合成得到

2、兩個互補的手性三環(huán)亞胺內(nèi)酯模板。本研究以很好的產(chǎn)率和非對映立體選擇性地(＞98de)得到了一系列α-單取代-α-氨基酸衍生物。研究利用所得的結(jié)論對其多羥基氨基酸部分進行了不對稱合成，立體選擇性的得到與天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)相一致的手性中心，通過不同的合成策略以及模板反應(yīng)，我們設(shè)計了一條更加簡捷有效的合成方法。相關(guān)的全合成正在經(jīng)一步之中。 本文發(fā)展了一種基于甘氨酸形式的手性模板的高產(chǎn)率和非對映立體選擇性的制備任意構(gòu)型的α-單取代-α-氨基酸

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