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文檔簡介
1、目的:
睡眠呼吸疾病(Sleep-disordered breathing,SDB)嚴重地危害人們的身體健康,目前認為是機體多種全身疾病的源頭性疾病,為國內(nèi)外醫(yī)學界高度重視。臨床上以阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)最常見,其以長期睡眠時頻繁發(fā)生呼吸不暢或(和)呼吸短暫停止為特征,睡眠中反復發(fā)生間歇缺氧進而導致患者多系統(tǒng)、多器官的損害
2、。通過制作一個穩(wěn)定、便利的符合OSAHS病理生理特征的慢性間歇性缺氧動物模型,為進一步深入研究OSAHS相關疾病的發(fā)生、發(fā)展提供一個可靠研究平臺。通過研究慢性間歇缺氧以及缺氧后復氧等因素,探討慢性間歇性缺氧所致炎癥因子以及復氧對大鼠糖代謝及骨骼肌葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4表達的影響,以期為臨床睡眠呼吸疾病患者糖代謝紊亂的治療提供理論基礎和實驗依據(jù)。
方法:
選取24只SD雄性大鼠,隨機分為慢性間歇性缺氧組(chronicint
3、ermittent hypoxia group,CIH組)、復氧組(Removal ofhypoxia group,RH組)和空白組(unhandled control group,UC組),每組8只。CIH與RH組連續(xù)4周每日進行8小時的間歇性缺氧實驗,每天9:00~17:00放入間歇缺氧艙內(nèi),向間歇性低氧艙循環(huán)交替充入壓縮氮氣、空氣,形成間歇低氧環(huán)境,進而構建慢性間歇性缺氧動物模型;RH組4周間歇性缺氧實驗結(jié)束后正常飼養(yǎng)2周,UC組
4、正常飼養(yǎng)。所有大鼠在實驗結(jié)束后抽取靜脈血分離血清,取大腿骨骼肌,分別用氧化酶-過氧化物酶法、放射免疫法、ELISA檢測血糖、血清胰島素及炎癥因子的變化;western blotting檢測骨骼肌GLUT-4蛋白的表達。
結(jié)果:
?、俅笫罂崭寡?FBG),CIH組高于UC組與RH組(P<0.05),RH組高于UC組(P<0.05);
?、谘逡葝u素(FINS)及胰島素抵抗指數(shù)(IIH),CIH組高于UC組與RH
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