

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文輔酶NADH模型物還原反應(yīng)立體專一性研究姓名:李勁申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:劉有成鄧金根1999.12.1AbstractCoenzymeNADHplaysavitalroleinbiologicaloxidationandreductionreactionsItcanreducemanyprochiralcarbonylcompoundsandotherunstaturatedcompoun
2、dswithhighenantioselectivityThestereochemistryandreactionmechanismofthereductionwithNADHmimicshavebeenallinterestingtopicinthefieldofphysicalorganicchemistryandbiologicalchemistryCyclopropanecompoundsareimportantreaction
3、intermediatesoforganicsysthesisandcyclopropanesubunitsarefoundinmanynaturalorunnaturalproductsClairalcyclopropanecompoundsareofgreatvalueinasymmetricorganicsysthesisThethesisWOrkiSconcemedwiththestudyofasymmetriccyclopro
4、panationreactionsof(Ss)l—benzyl3(ptolylsulfinyl)一14dihydropyridinewith2bromo一1phenylethylidenemalononitrileFirstofall,animprovedsyntheticprocedureofchiralNADHmodel(Ss)1一benzyl3Co—tolylsulfinyl)1,4一dihydropyridinehasbeenw
5、orkedoutTheoveratchemicalyieldoftheimprovedprocedureisverystableandrepeatabilityisverygoodFurthermore,theopticalrotationof(Ss)一1benzyl一3一(p—tolylsulfinyl)一1,4一dihydropyridineishigherthanthatreportedintheliteratureThrough
6、experimentsonthecyclopropanationreactionsofthischiralNADHmodeiwith2bromo一1phenylethylidenemalononitrileundervariousreactionconditions,itWasfoundthattheenantioselectivitiesofthereactionsweremoderate(upto560%ee)Thereaction
7、ratesincreasedwiththeincreaseofsolventpolarityandtheenantioselectivitiesofthereactionsbecamelowerwiththeincreaseofreactiontimenleresultsareexplainedbytheringopenningringclosureequilibriuminthepresenceofbromideionFromther
8、esearchofcyclopropanationreactionsofthischiralNADHmodelandothersubstrateswithsimilarstructure,itWasfoundthatthesubstituentgroupattheDpositionoropositionofphenylgroupofsubstratecouldaffectthereactionenantioselectivitiesre
9、markablyItwasthesizeofthesubstituentgroupratherthantheelectronwithdrawingabilitythatshowedtheeffectNoproductwasobtainedinthereactionofsomeO—substitutedsubstrateOntheotherhand、thechangingofsubstituentgroupatmethylenegroup
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 輔酶NADH模型物還原活化烯烴反應(yīng)機(jī)理研究.pdf
- 銅催化乙烯基碘化物的立體專一性合成.pdf
- 41632.手性烯丙型醇與有機(jī)硼酸立體專一性的偶聯(lián)反應(yīng)
- 有機(jī)硼化物合成及輔酶NADH模型物的光反應(yīng)研究.pdf
- 10探究酶的專一性
- 手性亞砜類輔酶NADH模型化合物的合成與反應(yīng)研究.pdf
- 10探究酶的專一性
- d-生物素立體專一全合成及相關(guān)反應(yīng)研究.pdf
- 探究酶的高效性和專一性
- 輔酶NADH模型物反應(yīng)機(jī)理的研究及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf
- 活性包涵體中酶催化反應(yīng)和底物專一性變化研究.pdf
- 探究酶的高效性和專一性教學(xué)設(shè)計(jì)
- 聚乙二醇固載NADH模型物的合成應(yīng)用及煙酰胺輔酶模型物BNAH反應(yīng)機(jī)理研究.pdf
- 還原型輔酶NADH抗輻射損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 輔酶模型物參與的有機(jī)反應(yīng)研究.pdf
- 磁性殼聚糖微球固定化(S)-立體專一酰胺酶的研究.pdf
- 還原型輔酶NADH抗突變作用分子機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 49834.pak2活性調(diào)控機(jī)制及其底物專一性
- 丙交酯及嗎啉二酮的立構(gòu)專一性開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)研究.pdf
- 專一性脫有機(jī)硫菌的篩選及其脫硫活性的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論