纖維素衍生物手性微柱液相色譜系統(tǒng)制備及手性拆分研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、眾所周知,手性藥物的對映體在人體內(nèi)的藥理活性及毒性存在著顯著的差異。因此,手性拆分作為獲得光學純物質(zhì)的主要途徑,在醫(yī)藥工業(yè),生命科學,有機化學等領域具有重要的意義,亦是當前國際研究的熱門課題。 與常規(guī)液相色譜相比,微柱液相色譜具有溶劑消耗量低、污染小、樣品用量少,分析速度快,易于與其他檢測方法在線聯(lián)用等優(yōu)點,備受人們關注。 本論文致力于自制微柱液相系統(tǒng)的建立,并利用自制的微柱液相系統(tǒng)對六種手性化合物進行了成功的拆分。研究

2、工作分為四部分: 第一部分,合成了纖維素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),紅外光譜和元素分析表明微晶纖維素酯化比較完全。并將合成的纖維素衍生物涂敷于自制的氨丙基硅膠表面,得到手性固定相,并對涂敷量,涂敷溶劑的選擇和涂敷方法進行了探討。 第二部分,在實驗室自制了一套微柱裝填裝置,將常規(guī)HPLC(15cm×4.6mmI.D.)的不銹鋼柱作為勻漿液的儲料池,用PEEK管將其與常規(guī)HPLC泵相連,末端連接10cm×1mmI.D

3、.的微柱,勻漿法裝柱。對所有自制的手性微柱進行了死時間和柱效測定。 第三部分,自制了一套纖維素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性微柱高效液相色譜分離系統(tǒng),對柱系統(tǒng),泵系統(tǒng),進樣系統(tǒng),檢測系統(tǒng)幾個方面進行了優(yōu)化設計,以1,3,5—三叔丁基苯為分析物對自制的微柱液相系統(tǒng)進行了表征,實驗證明,該系統(tǒng)儀器設備簡單,操作簡便,分離時間短,分離效果好,而且具有良好的穩(wěn)定性。 第四部分,考察了手性固定相對手性化合物的分離性能,優(yōu)化

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