鈀催化2-氨基呋喃的合成研究.pdf

1、本論文以高聯(lián)烯酰胺作為底物，通過鈀催化的環(huán)異構(gòu)化、氧化環(huán)異構(gòu)化和親核環(huán)異構(gòu)化等反應，合成了幾種不同取代的2-氨基呋喃類化合物。論文主要分以下三部分:
　　1、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的環(huán)異構(gòu)化和氧化環(huán)異構(gòu)化反應研究。以溴化鈀為催化劑、乙腈作為溶劑，高聯(lián)烯酰胺可以在氮氣氛下發(fā)生環(huán)異構(gòu)化反應得到2-氨基-5-烷基呋喃;改變反應條件，即以DMF為溶劑，空氣氛圍下反應則得到單一的2-氨基-5-甲?；秽?。機理研究表明，高聯(lián)烯酰胺的氧化環(huán)異構(gòu)化反應

2、經(jīng)歷了自由基反應歷程。
　　2、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的乙酰氧化、烷氧基化和羥基化環(huán)異構(gòu)化反應研究。以醋酸鈀為催化劑，通過改變反應的氧化劑或溶劑分別實現(xiàn)高聯(lián)烯酰胺的乙酰氧化、烷氧基化和羥基化環(huán)異構(gòu)化反應，以理想的產(chǎn)率得到含有多種不同取代基的2-氨基呋喃，為2-氨基呋喃類化合物的結(jié)構(gòu)多樣性合成提供了有效途徑。
　　3、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的疊氮環(huán)異構(gòu)化反應。以醋酸鈀為催化劑，高價碘試劑為氧化劑，疊氮三甲基硅烷為疊氮源，高聯(lián)烯酰胺可以發(fā)生