有機不對稱小分子催化3,3-二取代吲哚酮與半硫酸酯的化學選擇性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、有機小分子催化不對稱反應受到當代化學家的高度重視，因為具有反應溫和，污染小，易操作等特點，有機不對稱催化是繼金屬催化以及酶催化之后的新領域。近20年來，有機不對稱催化化學選擇性研究被認為是在有機以及藥物化學非常有前景的研究。因為這類反應的研究可以讓我們對于反應機理以及選擇性機制有更加深入地了解。本文概述了近年來不對稱化學選擇性的研究動態(tài)以及不對稱脫羧和不對稱羥基化反應。在此基礎上，報道了以金雞納生物堿和氨基酸衍生的催化劑催化3,3-二取

2、代吲哚酮與半硫酸酯的化學選擇性研究。主要內容包括：
　　1.3,3-二取代吲哚酮與芳基半硫酸酯的不對稱脫羧反應研究
　　不對稱脫羧反應是有機合成中一類非常重要的反應，在反應過程實現(xiàn)環(huán)境友好，原子利用率高的特點。那么通過脫羧反應在吲哚酮的3位構建一個手性季碳中心同時引入一個硫酯的方法是非常有用的，這樣一個結構在有機合成中是非常重要的手性結構。通過采用金雞納生物堿奎尼丁作為催化劑進行催化，獲得了45％-60%ee.此處公式省略：

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