鈀催化下1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的環(huán)加成反應研究.pdf

1、氟原子存在于眾多有著生物活性以及藥物活性的有機化合物中，通過引入氟原子能夠很大程度的改善化合物的物理及化學性質(zhì)，因此設計新穎、高效的引入含氟官能團的合成路線具有很好的發(fā)展前景。
　　1,6-烯炔類化合物是一種具有良好化學活性的自由基接受體,在合成含有雜原子的環(huán)狀化合物方向已經(jīng)取得了廣泛的研究進展，特別是在自由基參與的環(huán)加成反應研究方面，由于此類反應有著良好的收率和化學選擇性，所以近期受到了有機化學家的高度關(guān)注并取得了迅速發(fā)展。本篇

2、論文主要針對1,6-烯炔類底物，鈀催化的二氟甲基自由基反應進行了系統(tǒng)化的研究，主要包含以下兩章研究內(nèi)容：
　　1.自由基反應及二氟甲基化反應的研究進展概況
　　第一章中,我們概述了自由基化學的發(fā)展歷史、反應性質(zhì)以及特點。同時詳細地總結(jié)了近期過渡金屬催化的二氟甲基化反應進展，根據(jù)催化體系的特點，我們從四個部分詳細地闡述了各種催化體系的反應特點以及在合成有機化合物中的應用。
　　2.鈀催化下1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的環(huán)

3、加成反應研究
　　第二章中，我們概述了1,6-烯炔的環(huán)加成反應的研究進展，在此基礎上我們詳細介紹了一種新穎、高效的鈀催化的1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的自由基環(huán)加成反應。反應能在十分溫和的條件下，高效地合成一系列包含碘原子和二氟甲基官能團的吡咯衍生物，同時反應有著良好的立體選擇性。通過對反應機理進行系統(tǒng)化的研究，我們認為反應是通過鈀催化條件引發(fā)二氟甲基自由基，經(jīng)過5-exo-dig分子內(nèi)環(huán)化過程實現(xiàn)環(huán)加成反應，制備一系列包含雙官能