漆黃素在糖尿病腎損傷中的作用及機(jī)制.pdf

1、目的：探討漆黃素對糖尿病大鼠腎臟病理的影響，及其對關(guān)鍵分子轉(zhuǎn)錄共激活子p300、基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）表達(dá)的作用。方法：單次鏈脲佐菌素注射大鼠腹腔，形成糖尿病模型。隨機(jī)分為正常組、糖尿病組和漆黃素干預(yù)組。24周后處死大鼠，生化指標(biāo)通過血，尿檢測。病理改變通過HE染色觀察。細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)通過PAS、Masson染色分析細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)。免疫組化檢測p300表達(dá)分別，Western印跡法檢測p300及MMP-2蛋白水平。實(shí)時(shí)定量PC

2、R法分析MMP-2 mRNA表達(dá)。結(jié)果：與糖尿病組相比較，漆黃素干預(yù)組生化指標(biāo)顯著改善，腎臟病理改變減輕;進(jìn)一步染色分析示細(xì)胞外基質(zhì)蛋白表達(dá)較糖尿病組顯著降低;但較正常組增高。免疫組化分析，三組模型的p300蛋白主要在腎臟腎小球表達(dá)，且在細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)均有表達(dá)。而經(jīng)漆黃素干預(yù)后p300蛋白著色較糖尿病組明顯變淺。Western印跡定量分析發(fā)現(xiàn)漆黃素干預(yù)組的P300蛋白表達(dá)較糖尿病組顯著下調(diào);漆黃素干預(yù)組MMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)較另