2,5-二取代噁唑類化合物的合成方法研究.pdf

1、由于噁唑環(huán)結(jié)構(gòu)是及其重要的有機結(jié)構(gòu)，不僅存在于大量天然產(chǎn)物中，也被廣泛用于有機合成中間體。在許多已發(fā)表的文獻中，合成噁唑環(huán)結(jié)構(gòu)的方法仍有很多不足，為了解決這些問題，本文試圖發(fā)展一種新穎的利用I2/PABS體系促進α-氨基酸和甲基酮反應生成2,5-二取代噁唑類化合物的合成方法。每一部分的概要如下所示：
　　第一章：噁唑類化合物的應用研究介紹
　　噁唑環(huán)結(jié)構(gòu)廣泛存在于自然界中，最初大部分噁唑類化合物都是從天然產(chǎn)物中分離得到的，并

2、且噁唑是一類非常重要的五元氮雜芳香類化合物，它有許多重大的應用價值，例如抗病毒特性，抗癌特性，抗細菌和真菌特性，抗丙肝、白血病、糖尿病等疾病和用于標記生物分子的獨特熒光特性等。
　　第二章：噁唑類化合物的合成研究進展
　　迄今為止，已經(jīng)有很多關(guān)于噁唑類化合物的合成方法被報道，我們根據(jù)起始原料的不同，將其分為六大類，它們分別是：(1)酰胺類化合物；(2)胺類化合物；(3)氨基酸類化合物；(4)羧酸類化合物；(5)酮類化合物；(