兩種28-O-取代基樺木酮縮氨基硫脲配體及其金屬配合物的合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、樺木醇是一種五環(huán)三萜類化合物,具有消炎、抗病毒、抗腫瘤等功效。縮氨基硫脲基團(tuán)是一類特殊希夫堿,也是一類非常重要的螯合配位體。其與過渡金屬形成的配合物具有多種生物活性如抗腫瘤、抗菌,消炎等。此外縮氨基硫脲金屬配合物還具有穩(wěn)定性好、毒性低、藥物無異味、生物相容性好及低成本等諸多優(yōu)點。因此,本論文將縮氨基硫脲引入樺木醇骨架中,并與幾種過渡金屬制備相應(yīng)的配合物,以期望得到更具生物活性的化合物。
  本文以樺木醇為起始原料(通過從樺樹皮提取

2、所得),先將樺木醇的28號位的羥基用Ph3CCl進(jìn)行保護(hù),再將3號位羥基氧化成羰基,再脫掉28號位的保護(hù)基團(tuán),然后將脫保護(hù)后的28號位羥基酯化,之后接入硫代氨基脲得到目標(biāo)配體,最后與幾種過渡金屬離子絡(luò)合制備對應(yīng)的目標(biāo)配合物(即28-O-對甲基苯磺?;鶚迥就s氨基硫脲金屬配合物和28-O-二乙酯磷?;鶚迥就s氨基硫脲金屬配合物)。對合成的兩種配體及它們的銅(Ⅱ)、銀(Ⅰ)、鎘(Ⅱ)、鈀(Ⅱ)金屬配合物,利用了1H-NMR,IR,MALDI

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