早實枳的開花特性及幾個開花相關基因的研究.pdf

1、開花是果樹產(chǎn)量形成的最初過程。能人工調(diào)控果樹的開花時間就能更大的發(fā)揮果樹的經(jīng)濟價值、也能縮短木本植物的育種進程。然而人們對木本植物的開花調(diào)控機理知之甚少,更不要說將這些理論用于生產(chǎn)實踐。因此,對木本植物的開花機理的研究是非常有必要的,然而也是任重而道遠的。與草本植物相比,盡管研究木本植物的開花機理有很大困難,比如童期太長,生長結(jié)構(gòu)復雜等,使得研究進展緩慢；但是草本植物的開花機理研究發(fā)展迅速,人們可以借鑒這些結(jié)果來研究木本植物的開花機理。

2、早實枳童期短、實生苗第二年就可以開花,并且一年多次開花,這些特性使得早實枳可以成為研究木本植物開花的一個很好的材料。本研究就是通過研究早實枳的特異的開花習性,進而研究相關的一些分子機理。主要研究結(jié)果如下:
　　 1.普通枳的花芽形態(tài)分化發(fā)生在當年的春梢上,開始于4月中旬。花芽形態(tài)分化過程可以分為11個時期,第8個時期是休眠期。普通枳的花芽需要休眠越冬后才能在第二年春天開花?；ǚ鄣倪M一步發(fā)育可能與解除休眠有關。
　　 2.

3、早實枳春梢的花芽分化開始時間和普通枳的一樣,開始于4月中旬。這些花芽有約60％的花芽跟普通枳的花芽一樣需要休眠過冬后才在第二年春天開花。而有一部分花芽可以不休眠而繼續(xù)發(fā)育直到開花,這部分花芽分2-3批先后發(fā)育,因此當年形成的花芽有2-3批在當年就能開花；開花時間分別是6月初、7月初和8月底。這就是早實枳一年多次開花的原因。
　　 3.普通枳的夏梢和秋梢不能形成花芽、沒有開花能力。早實枳的夏梢當年能形成花芽在第二年春天開花；早實枳

4、秋梢當年不形成花芽,而是在第二年春天形成混合花芽后立即開花。
　　 4.對早實枳和普通枳而言,“自剪”是各種枝條發(fā)育的分界點,只有當枝條自剪后側(cè)芽才能進一步發(fā)育:有開花能力的枝條在“自剪”后形成花芽,而沒有開花能力的枝條在“自剪”后形成葉芽。因此,“自剪”是枳殼花芽分化的必要不充分條件。
　　 5.從形態(tài)學上分析,早實枳特異的開花習性可能是由于早實枳對溫度的不敏感而造成。半定量PCR分析后發(fā)現(xiàn),早實枳和普通枳在成花轉(zhuǎn)變時

5、的表達差異基因主要有PtFY、PtFCA、PtFLC和PtSVP等,而這些基因在擬南芥中是跟開花的溫度調(diào)控途徑有關的。
　　 6.PtFLC和CiFT的表達模式與成花轉(zhuǎn)變有著密切關系。PtFLC在花芽分化過程中表達有下調(diào)趨勢,而CiFT的在花芽分化時表達模式與擬南芥的FT相似。
　　 7.PtSVP的高表達可能主要是維持器官的功能和結(jié)構(gòu)特性,而在成花轉(zhuǎn)變時的低表達表現(xiàn)為成花轉(zhuǎn)變的負調(diào)控因子。
　　 1)PtSVP

6、基因具有8個外顯子,編碼一個長為218個氨基酸的蛋白質(zhì)。PtSVP在進化關系上屬于SVP-like基因家族。
　　 2)PtSVP是一個定位在細胞核內(nèi)的蛋白,具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的特征。
　　 3)通過半定量和原位雜交試驗發(fā)現(xiàn),PtSVP的表達只在成花轉(zhuǎn)變是有所下調(diào),而在成花前后表達量都很高。無論在營養(yǎng)器官還是在生殖器官,PtSVP表達量均很高,只有在正在功能分化的分生組織(花芽形態(tài)分化時的分生組織)里表達量很低。