碘催化多取代吲嗪和咪唑合成方法的研究.pdf

1、今天我們在享受物質(zhì)文明的同時(shí)也面臨著資源枯竭、環(huán)境惡化、生態(tài)系統(tǒng)退化等日益嚴(yán)峻的形勢，發(fā)展綠色環(huán)保，經(jīng)濟(jì)高效的有機(jī)合成新策略刻不容緩。在過去的幾年里，過渡金屬催化環(huán)化反應(yīng)得到了迅速發(fā)展，但是過渡金屬催化有毒性大、污染大、難以降解等缺點(diǎn)。因此廉價(jià)易得、毒性小的非金屬催化劑就顯得更具有吸引力。碘/碘化物氧化反應(yīng)體系是一個(gè)非常具有潛力的反應(yīng)體系。碘或碘離子作為催化劑，方便易得、操作簡單。以氧氣、雙氧水、TBHP等為氧化劑，對環(huán)境友好，具有很高

2、的優(yōu)越性。因此碘/碘化物氧化反應(yīng)體系被越來越多的應(yīng)用到C-H鍵活化、C-C鍵構(gòu)建和C-N鍵構(gòu)建。
　　本文主要介紹碘催化環(huán)化簡單底物合成多取代吲嗪和咪唑的方法。吲嗪及其衍生物是一類非常有價(jià)值的雜原子化合物，廣泛存在于天然產(chǎn)物中，在醫(yī)藥化學(xué)、有機(jī)合成和材料領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。我們以苯乙醛和 C2官能團(tuán)吡啶為底物，用碘催化環(huán)化成功的合成了多取代吲嗪。此方法反應(yīng)底物簡單易得，有很好的底物兼容性，成功推動(dòng)了多取代吲嗪的合成向“綠色”的方向

3、發(fā)展。在此基礎(chǔ)上，我們用苯乙烯和C2官能團(tuán)吡啶為底物，以碘為催化劑，TBHP為氧化劑成功合成了多取代吲嗪，進(jìn)一步為多取代吲嗪的合成提供了一種切實(shí)有效的方法。
　　經(jīng)過不斷的研究和探索，我們實(shí)驗(yàn)組對碘催化環(huán)化合成雜環(huán)化合物有了新的了解和認(rèn)識(shí)。據(jù)我們所知，I2催化疊氮乙烯合成多取代咪唑類化合物的方法仍然很新穎。我們想以疊氮乙烯為底物發(fā)展簡單有效的方法來獲得雜環(huán)化合物。在此，我們報(bào)告一個(gè)以疊氮乙烯和芐胺為底物，碘催化環(huán)化簡單高效的合成多