新型催化體系下β-取代醇的合成研究.pdf

1、環(huán)氧化合物是雜環(huán)化合物中一類應用廣泛的有機化合物，是重要的藥物合成中間體。其親核開環(huán)產物亦是一類重要有機化合物，在天然產物和藥物的合成中具有重要的應用價值。本論文主要研究了在不同的催化劑條件下，氮、氧和硫親核試劑對環(huán)氧化合物進行開環(huán)反應。
　　以(C4H12N2)2[BiC l6]C lH2O作為催化劑，苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對環(huán)氧化合物進行開環(huán)反應。在室溫無溶劑條件下就能催化反應，而且催化劑可以回收重復使用。通過一系列單

2、因素實驗對催化劑，溫度和溶劑等條件進行了考察，確定了反應的最優(yōu)條件，合成了一系列的β-烷氧基醇和β-烷巰基醇類化合物，并通過MS、1H NMR等方法對合成的化合物進行了表征。
　　以1,2-環(huán)己二胺為反應底物，進過三步反應（氨基?；?、酰胺還原和N-烷基化反應）得到了三種叔胺配體。并且以叔胺配體和 ZrC l4作為催化劑，苯胺、苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對環(huán)氧化合物進行開環(huán)反應。該方法具有反應時間短，反應產率高，反應區(qū)域選擇性好