新型噁唑啉類配體的合成及其催化醇的氧化反應(yīng)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文共分為三章:
　　第一章:單噁唑啉類配體以及醇的選擇性氧化反應(yīng)研究進展。
　　從單噁唑啉類配體的類型及其應(yīng)用、β-氨基醇的合成方法三個方面介紹了單噁唑啉類配體的研究背景;從氧化反應(yīng)研究現(xiàn)狀以及過渡金屬催化體系兩個方面介紹了醇的氧化反應(yīng)研究背景。
　　第二章:新型單噁唑啉類配體的合成。
　　合成了兩種新型單噁唑啉類配體:
　　第一,以2,6-吡啶二羧酸為原料,在濃硫酸催化下費歇爾酯化,再以等物質(zhì)的量的氫

2、氧化鉀為堿選擇性水解得到2,6-吡啶二羧酸單甲酯,經(jīng)酰胺化,合環(huán),水解,再次酰胺化,取代,合環(huán),六步合成了一種單噁唑啉吡啶類手性配體2-(5-叔丁基噁唑-2-基)-6-((R)-4-苯基-4,5-二氫化噁唑-2-基)吡啶8。
　　第二,2,6-吡啶二甲酸二甲酯為原料,選擇性酰胺化,合環(huán)和利用格式試劑引入苯基三步合成了(S)-二苯基(6-(4-苯基-4,5-二氫化惡唑-2基-)吡啶-2基)甲醇13,為這種新型配體類似物的合成奠定基礎(chǔ)

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