桑根腐病病原菌米根霉分離鑒定及催化蠶蛹油制備生物柴油.pdf

1、桑樹病害種類很多,發(fā)生條件各異,癥狀也不相同,通常將桑樹病害分為桑病毒病,桑真菌病和桑細菌病。而桑樹根部病害主要有桑真菌病,桑細菌病和桑根結線蟲病。目前,發(fā)現(xiàn)對桑樹具有致病性的真菌有:桑蜜環(huán)菌屬(Armillaria)、裂褶菌屬(Schizophyllum)、桑卷擔菌屬(Helicobasidium)、根霉屬(Rhizopus)和鐮霉菌屬(Fusarium)。
　　本研究從一株桑樹根部分離獲得對桑樹具有致病性的菌株,暫命名為TY.

2、GF1。在32℃,該菌在PDA培養(yǎng)基上首先長出白色氣生菌絲,呈棉絮狀,菌落無定形,隨后菌落轉為灰黑色,病原菌2～3d內長滿整個平板。培養(yǎng)3d后觀察病原菌產生小刺球形孢子囊,有假根,孢子囊球形或近球形,深褐色,孢囊孢子呈卵形或球形或近似球形,大小不等,淡褐色。同時應用核糖體18SrDNA和ITS區(qū)基因分子方法進一步鑒定。利用真菌通用引物擴增了出18SrDNA和ITS區(qū)基因片段,經測序,大小分別為1805bp和627bp。將獲得的基因序列分

3、別提交到GenBank數(shù)據(jù)庫,并在NCBI中blast,選取同源性較高的序列構建系統(tǒng)進化發(fā)育樹。結合形態(tài)特征和基因序列分析,將TY.GF1菌株鑒定為米根霉。
　　通過羅丹明B平板對米根霉的發(fā)酵液的快速鑒定,確定TY.GF1野生菌株能夠產生脂肪酶。本研究通過不同碳源(葡萄糖、麩皮、果糖、紅糖、蔗糖、桑粉、淀粉、麥芽糖和大豆油)、氮源(蛋白胨、酵母膏、牛肉膏、硝酸鈉、玉米粉和硫酸銨)、誘導物(大豆油、麻油、蓖麻油、橄欖油、芥花籽油、葵

4、花籽油、蠶蛹油和菜籽油)、溫度(25～45℃)、pH值(4～9)、產酶時間(12～96h)、表面活性劑(曲拉通X-100、吐溫-20、吐溫-80、聚丙二醇和十二烷基硫酸鈉)的單因素篩選,選取8個可疑因素利用Placket-Burman作重要因素篩選,確定了麥芽糖、蛋白胨和芥花籽油為對全細胞酶活影響較大的重要因素,并用Box-Behnken確定各因素最佳響應值,得出最適反應體系為:麥芽糖2.08g/L,蛋白胨21.58g/L,芥花籽油12

5、.73g/L,吐溫-800.1％(v/v),NaNO31.2g/L, KH2PO41.2g/L,MgSO4·7H20,溫度35℃,搖床轉速130rpm。在該條件下,全細胞最大酶活預測值為278.154U/g,驗證值為272.5U/g。
　　對脂肪酶的前提基因和成熟基因進行了擴增和測序,分別獲得了片段長度為1101bp和810bp的片段,將獲得的前體序列提交到GeneBank,登錄號為JN689988。序列分析表明,無內含子,分別編

6、碼366個氨基酸和269個氨基酸,成熟脂肪酶的結構域在SDGGKVVAAT序列上。理化性質預測分析表明,成熟脂肪酶的分子式為C1335H2056N350O396S7,分子量為29569.5,理論等電點為8.14,消光系數(shù)為1.163～1.175;發(fā)現(xiàn)前體脂肪酶的分子式為C1758H2729N469O547S10,分子量為39507.4,理論等電點為7.15,消光系數(shù)為1.123～1.132。且二者都是疏水的。
　　在叔丁醇介質體系

7、下,TY.GF1全細胞催化蠶蛹油制備生物柴油最佳反應條件為35℃,轉速為130rpm,蠶蛹油6.5g,全細胞添加量為0.8g,水含量為油重的3％,甲醇1.05g,叔丁醇體積比為1.5:1,反應24h后,生物柴油得率可達到80％以上。在無助溶劑反應體系中,雖然采用了分步添加甲醇的方式來避免甲醇對全細胞的負面影響,但全細胞在重復使用過程中穩(wěn)定性較差,在第五次的時候,全細胞酶失活,而在叔丁醇介質體系中,反應九次之后,全細胞相對酶活力仍然能達到