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文檔簡(jiǎn)介
1、在本論文中我們?cè)O(shè)計(jì)合成配體PzCH2PyCH2Pz(L1)(Pz=吡唑,Py=吡啶),通過(guò)配體L1分別與FeCl2和Fe(SCN)2反應(yīng)后得到化合物FeCl2L1(1)和Fe(SCN)2L1(3),化合物1和3的DMF溶液在乙醇中緩慢擴(kuò)散后得到化合物FeCl2L1DMF(2)和Fe(SCN)2L1DMF(4)。我們通過(guò)紅外,紫外,質(zhì)譜,元素分析,X射線單晶衍射,核磁等方式對(duì)相關(guān)的化合物及配體進(jìn)行了表征,并得到了化合物2和4的晶體結(jié)構(gòu)。分
2、別使用四種催化劑在常壓,100℃,催化CO2和環(huán)氧氯丙烷連續(xù)反應(yīng)72h,研究發(fā)現(xiàn)四種催化劑的催化轉(zhuǎn)化率隨著時(shí)間的增長(zhǎng)幾乎呈線性關(guān)系并且四種催化劑的催化活性的大小順序?yàn)?FeCl2LDMF>Fe(SCN)2LDMF>Fe(SCN)2L>FeCl2L,四種催化劑在較溫和的條件下具有很好的轉(zhuǎn)化率和選擇性,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
本人在研究生期間還設(shè)計(jì)合成了配體BrCH3ImCH2PyCH2Pz(L2)(Im=咪唑)和配體PzC
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