版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷具有苯環(huán)取代基,是一種新型的高聚物單體,主要用于制備新型聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚酯等高分子聚合物,或作為共聚單體對(duì)原有聚合物改性。
本文以鄰苯基苯酚和丙酮為原料,分別以鹽酸、濃硫酸、對(duì)甲苯磺酸為主催化劑,以巰基丙磺酸、2,2-二甲基噻唑烷、巰基乙酸為助催化劑,合成2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷,研究了不同主、助催化劑條件下,原料配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溶劑、加料
2、順序等因素的對(duì)該反應(yīng)的影響,對(duì)反應(yīng)的工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到最佳工藝條件為:在N2的保護(hù)下,以鹽酸為主催化劑、巰基丙磺酸為助催化劑,n(鄰苯基苯酚):n(丙酮):n(鹽酸):n(巰基丙磺酸)=4:1:2:0.5,控制反應(yīng)溫度為60℃,時(shí)間為18h,雙OPP-A的收率為78%。通過核磁、紅外等方法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行了表征,并用液相色譜測(cè)得產(chǎn)物的純度為99.59%。
以鹽酸為主催化劑、巰基丙磺酸為助催化劑,用丁酮、環(huán)己酮、苯乙酮、芴酮分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 苯基雙乙內(nèi)酰硫脲類化合物的合成研究.pdf
- 噁唑烷酮類化合物合成的研究.pdf
- 2-3-烷硫基-5-鄰羥基苯基唑類化合物的合成及抑菌活性.pdf
- 新型苯基吡唑和苯基嘧啶類化合物的合成與生物活性.pdf
- 樟腦類化合物的合成研究
- 樟腦類化合物的合成研究.pdf
- [鄰羧基苯(烷)基][取代苯(烷)基]硫醚類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 吡咯類化合物的合成研究.pdf
- 末端為取代苯基的雙胍類化合物的合成及抗菌活性研究.pdf
- 2832.乙烯砜類化合物和喹啉砜類化合物的合成研究
- 雙吲哚甲烷類化合物以及有機(jī)小分子催化的手性胺類化合物的合成.pdf
- 手性鄰氨基醇類化合物及相關(guān)藥物的合成研究.pdf
- 吲哚類化合物的合成研究.pdf
- 噁唑烷酮類化合物的合成及其抗菌活性研究.pdf
- 2-苯基哌嗪類化合物的合成與手性拆分.pdf
- 氟代苯基羰基鈷(Ⅰ)類化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 酰亞胺類化合物的合成研究.pdf
- 衣霉素類化合物的合成研究.pdf
- 噠嗪類化合物的合成研究.pdf
- 四唑類化合物的合成研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論