β-環(huán)糊精在藥物分析中的應(yīng)用的研究.pdf

1、超分子是多個(gè)分子的聚集體，雖然分子間每一局部是弱的非共價(jià)鍵作用力，單各個(gè)局部之間的相互作用、協(xié)同作用卻能形成很強(qiáng)的超分子作用力。β-環(huán)糊精因其外親水、內(nèi)疏水的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，使其能夠包合與其極性以及尺寸大小相匹配的客體小分子，進(jìn)而改變了客體分子的物理化學(xué)性能以及光譜性能等。
　　 本文在依據(jù)超分子化學(xué)理論的基礎(chǔ)上，利用β-環(huán)糊精通過主.客體相互作用形成包合物來測(cè)定藥物的含量，β-環(huán)糊精與藥物形成包合物后，藥物的某些物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生改

2、變，例如溶解度、穩(wěn)定性以及生物的利用度等。借助于熒光光譜、紫外-可見光譜和熱力學(xué)參數(shù)對(duì)環(huán)糊精超分子體系的包合機(jī)理進(jìn)行探討。我做的主要工作如下:
　　 1、在HCI介質(zhì)中，根據(jù)β-CD能通過主.客體相互作用形成包合物作為增敏劑的方法測(cè)定左氧氟沙星，根據(jù)左氧氟沙星(LVFX)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，剩余的Br2能氧化亞甲藍(lán)(MB)使其熒光降低，通過測(cè)定亞甲藍(lán)的熒光強(qiáng)度間接測(cè)定左氧氟沙星(LVFX)的含量，加入適量β-環(huán)糊精(β-CD)

3、使其熒光強(qiáng)度上升為原來的近2倍，大大提高其靈敏度。固定最大激發(fā)波長(zhǎng)660nm，在678nm處掃描其發(fā)射光譜，測(cè)得在0.002～1.6mg/L的范圍內(nèi)左氧氟沙星有很好的線性關(guān)系，最低檢出限為0.0008mg/L。
　　 2.在硫酸介質(zhì)中，基于頭孢拉定與一定量的高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，剩余的高錳酸鉀能氧化亞甲藍(lán)(MB)使其熒光強(qiáng)度降低，加入適量β-環(huán)糊精(β-CD)，MB由于和β-CD形成包合物而使其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，導(dǎo)致熒光猝滅值△

4、F隨頭孢拉定的加入上升為原來的近3倍，從而提出了一種高錳酸鉀氧化亞甲藍(lán)熒光法測(cè)定頭孢拉定的新方法。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定頭孢拉定的線性范圍和檢出限分別為0.0008～2.2mg/L，0.0006mg/L。本方法操作方便，穩(wěn)定性好，靈敏度高，檢出限低，可作為痕量頭孢拉定的檢出分析方法。
　　 3、在鹽酸介質(zhì)中，基于痕量頭孢氨芐(CPX)對(duì)β-環(huán)糊精(β-CD)增敏KBrO3-KBr氧化亞甲藍(lán)(MB)體系的熒光具有增強(qiáng)作用，提出了

5、一種新的測(cè)定頭孢氨芐熒光分析法。頭孢氨芐在0.001～3.5mg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，最低檢出限為0.0002mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3％。
　　 4、在酸性條件下，中性紅水溶液本身可以發(fā)熒光，β-環(huán)糊精在一定條件下與中性紅形成1∶1的包合物使中性紅的熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，加入一定量的KMn104后體系的熒光被猝滅，然而加入谷胱甘肽后體系的熒光又有所增強(qiáng)，且熒光強(qiáng)度谷胱甘肽的含量在一定的范圍內(nèi)有很好的線性關(guān)系，故可以用β