復(fù)凝聚法制備豚草提取物微膠囊劑的研究.pdf

1、微膠囊化(Microencapsulation)是將固體、液體或氣體物質(zhì)包覆起來(lái)，以天然或高分子材料作為囊壁，將作為囊芯的活性物質(zhì)包裹起來(lái)，形成具有半透性或密封性囊膜粒子的過(guò)程。微膠囊化后可避免囊芯物質(zhì)因外界環(huán)境的影響而失去活性。本文選擇豚草提取物質(zhì)作為植物源農(nóng)藥進(jìn)行微膠囊化。植物源農(nóng)藥由于易受光照、溫度等影響而失去生物活性，將其制成微膠囊劑后能延長(zhǎng)生物活性藥效。本文選用豚草提取物質(zhì)作為囊芯材料，殼聚糖、阿拉伯膠和木質(zhì)素磺酸鈉作為囊壁材

2、料，利用復(fù)合凝聚法分別制備了殼聚糖/阿拉伯膠-豚草提取物微膠囊和殼聚糖/木質(zhì)素磺酸鈉-豚草提取物微膠囊，分別進(jìn)行單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)。并對(duì)微膠囊進(jìn)行性能測(cè)定，包括觀察形態(tài)特征、粒徑分析、紅外光譜表征、熱重分析、緩釋試驗(yàn)和室內(nèi)毒力測(cè)定。結(jié)果如下:
　　制備殼聚糖/阿拉伯膠-豚草提取物微膠囊的最佳條件為:殼聚糖濃度0.8％，阿拉伯膠濃度為2.5％，芯壁比為1∶1.5，成囊pH值3.8，成囊時(shí)間70min。對(duì)成囊的影響大小排序?yàn)樾颈诒龋?/p>

3、阿拉伯膠濃度＞殼聚糖濃度＞成囊pH值＞成囊時(shí)間。微膠囊的性能檢測(cè)結(jié)果表明，制備的微膠囊形狀規(guī)則，表面光滑。紅外光譜表征顯示豚草提取物質(zhì)成功包覆于微膠囊里，由粒徑分布圖得出制備的微膠囊的中位徑為21.48μm，粒徑分布集中，大部分的粒徑分布在13.50～41.33μm之間。經(jīng)熱重分析得出殼聚糖/阿拉伯膠-豚草提取物微膠囊的熱穩(wěn)定性能良好，由于囊壁材料的保護(hù)作用其熱穩(wěn)定性要優(yōu)于豚草提取物質(zhì)。經(jīng)緩釋試驗(yàn)得出殼聚糖/阿拉伯膠-豚草提取物微膠囊釋

4、放速度緩慢，試驗(yàn)結(jié)束后失重約29％，而豚草提取物失重高達(dá)82％。室內(nèi)毒力測(cè)定試驗(yàn)表明殼聚糖/阿拉伯膠-豚草提取物微膠囊具有緩慢釋放的作用，能夠提高死亡率，保護(hù)囊芯材料防止其快速揮發(fā)。
　　制備殼聚糖/木質(zhì)素磺酸鈉-豚草提取物微膠囊的最佳條件殼聚糖濃度為0.4％，木質(zhì)素磺酸鈉濃度為2％，芯壁比為1∶2.5，成囊pH值4，成囊時(shí)間60 min。對(duì)成囊的影響大小排序?yàn)樾颈诒龋境赡視r(shí)間＞木質(zhì)素磺酸鈉濃度＞殼聚糖濃度＞成囊pH值。微膠囊的性

5、能檢測(cè)結(jié)果表明，制備的微膠囊外部形態(tài)良好，紅外光譜表征顯示豚草提取物質(zhì)成功包覆于微膠囊里，利用粒徑分析儀得出的粒徑分布圖得出中位徑為25.77μm，大部分的粒徑大小分布在15.43～49.84μm之間，粒徑分布集中。經(jīng)熱重分析得出殼聚糖/木質(zhì)素磺酸鈉-豚草提取物微膠囊的熱穩(wěn)定性能要優(yōu)于豚草提取物質(zhì)。經(jīng)緩釋試驗(yàn)得出殼聚糖/木質(zhì)素磺酸鈉-豚草提取物微膠囊釋放速度緩慢，試驗(yàn)結(jié)束后失重約37％，而豚草提取物失重高達(dá)82％。室內(nèi)毒力測(cè)定試驗(yàn)證實(shí)殼