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文檔簡介
1、目的:優(yōu)選生地黃不同部位提取純化工藝參數(shù),并篩選不同部位止血作用最佳配比,為生地黃湯的進一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。
方法:(1)采用中心組合實驗設(shè)計-響應(yīng)面法分析優(yōu)選生地黃提取工藝,以加水倍量、提取時間、煎煮次數(shù)為自變量,梓醇含量及多糖含量的加和為因變量,對自變量各自水平進行多元線性回歸及二項式擬合,用效應(yīng)面法選取最佳工藝,并進行預測分析;(2)以梓醇含量為評價指標,采用大孔樹脂純化方法,確定總環(huán)烯醚萜苷的純化工藝條件及參數(shù);以多
2、糖含量為評價指標,采用不同方法除蛋白,確定多糖精制的純化工藝方法及參數(shù);(3)分別采用薄層色譜法、高效液相色譜法對生地黃中環(huán)烯醚萜苷進行定性定量分析,并通過檢查干燥失重、熾灼殘渣等項目控制其質(zhì)量;采用紫外分光光度計法對生地黃多糖進行定量分析,并通過檢查干燥失重、熾灼殘渣等項目控制其質(zhì)量;(4)采用組分配伍法對生地黃總環(huán)烯醚萜苷及多糖提取物進行配比,用剪尾法和毛細玻管法測定出、凝血時間,比較各組分不同配伍比例的止血作用。
結(jié)果:
3、(1)以梓醇與多糖含量進行綜合加權(quán),優(yōu)選出生地黃有效部位提取工藝為:14倍量水,提取2次,每次120min;(2)生地黃總環(huán)烯醚萜苷最佳分離純化工藝為:選用H103型大孔樹脂,以1BV的上樣速度上樣,用3BV的去離子水水洗除雜,然后用5BV的30%的乙醇以1.5BV﹒h-1的速度洗脫,純化后梓醇含量為8.31%;粗多糖純化最佳方法為氯化鈣法,多糖含量為60.53%;(3)生地黃總環(huán)烯醚萜苷質(zhì)量標準研究結(jié)果:干燥失重為6.27%,熾灼殘渣
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