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1、近年來(lái),氮族雜環(huán)類高氮含能化合物成為國(guó)內(nèi)外含能材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),其中研究較多的母體結(jié)構(gòu)單元主要有:六元四嗪環(huán)、六元三嗪環(huán)、五元四唑環(huán)和五元吡唑環(huán)。通過(guò)引入疊氮基,氨基,硝基等含能基團(tuán),可以合成出多種具有應(yīng)用潛力的含能化合物。
本文以硝酸胍為原料,經(jīng)胺化、成環(huán)以及氧化反應(yīng)三步反應(yīng)首先合成四嗪類含能化合物的重要前體3,6-二(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT),并優(yōu)化其合成工藝條件。然后以水合肼和BT為原料合成了
2、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪,再經(jīng)重氮化反應(yīng)在四嗪環(huán)上引入兩個(gè)疊氮基得到化合物3,6-二(疊氮基)-1,2,4,5-四嗪。為了降低其感度,通過(guò)高效液相色譜及13C NMR結(jié)合研究雙疊氮四嗪在不同極性溶劑下的疊氮—四唑異構(gòu)轉(zhuǎn)化,并在室溫下,溶劑二甲亞砜中得到其轉(zhuǎn)化最終產(chǎn)物6-氨基-四唑[1,5-b]-1,2,4,5-四嗪。
以吡唑?yàn)樵贤ㄟ^(guò)鹵化、硝化兩步反應(yīng)得到合成其他3,5-二硝基吡唑化合物的重要中間體4-氯-3,5-
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