有機(jī)鋅試劑與α,α-二鹵代酮的反應(yīng)研究及與鹵代酮的環(huán)氧化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、有機(jī)鋅試劑是一類優(yōu)良的有機(jī)金屬試劑,近年來的研究表明,有機(jī)鋅試劑可與多種親電試劑發(fā)生反應(yīng),而且在有機(jī)鋅中可允許有各種官能團(tuán)存在,反應(yīng)后可直接引入目標(biāo)分子中,因而大大縮短了合成路線,引起了我們很大關(guān)注。
   本論文主要研究了取代型烯丙基溴化鋅試劑在有機(jī)合成中的新應(yīng)用與新反應(yīng)。
   1、鋅是一種價(jià)格相對低廉、無毒的金屬。而有機(jī)鋅試劑的低活性被認(rèn)為是它在反應(yīng)中的一大優(yōu)勢。我們著眼于有機(jī)鋅試劑與二鹵代酮的反應(yīng),用不同的方法合

2、成了一系列的α,α-二鹵代酮,拓展了有機(jī)鋅試劑的反應(yīng)。我們研究表明:(a)有機(jī)烯丙基型鋅試劑與α,α-二鹵代酮在室溫條件下,DMF作用下,以較高產(chǎn)率得到α-鹵代-α-取代烯丙基醛;(b)使用有機(jī)鋅試劑生成多官能團(tuán)化合物,潛在應(yīng)用價(jià)值極大;(c)反應(yīng)生成的化合物是多個(gè)官能團(tuán)連接在同一個(gè)碳原子上的化合物,通常難于合成,該反應(yīng)為該類化合物的合成提供了一鍋化的合成方法;(d)烯丙基溴化鋅試劑與α,α-二鹵代酮反應(yīng),化學(xué)選擇性地進(jìn)攻羰基;(e)α

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