α，α-二鹵代羰基化合物的合成及其與烯丙基釤反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景與目的：釤試劑在有機合成中的應用是當前有機化學的研究熱點之一。發(fā)展釤試劑介入的高選擇性有機合成反應，對進一步認識與開拓釤試劑在有機合成中的應用有著重要的意義。 方法：本文主要研究了烯丙基溴化釤試劑的新應用以及參與的新反應。 1.烯丙基溴化釤試劑與傳統(tǒng)的格氏試劑相比，具有不易自身偶聯(lián)、選擇性好等優(yōu)點。我們用不同的方法合成了一系列的α,α-二鹵代酮，考察了這些二鹵代酮與烯丙基溴化釤試劑的反應。發(fā)現(xiàn)：(a)反應生成了兩類不

2、同的新的多官能團化合物，潛在應用價值極大；(b)反應生成的化合物是多個官能團連接在同一個碳原子上的化合物，通常難于合成，該反應為該類化合物的合成提供了一鍋化的合成方法；(c)烯丙基溴化釤試劑與α,α-二鹵代酮反應，化學選擇性地進攻羰基；(d)α,α-二溴代酮是一種具有較大位阻的酮，烯丙基溴化釤可以與其發(fā)生加成反應；(e)提出了該反應可能的反應機理，并對其進行了深入的研究。 2.研究了NaBrO3/NaHSO3或KClO3/NaH

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