版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、牛磺酸(2-氨基乙磺酸)是人體和哺乳動物體內(nèi)的一種內(nèi)源性的條件必須氨基酸,不能合成蛋白質(zhì),但可以游離態(tài)或簡單多肽形式存在于體內(nèi),也可和甘氨酸、膽汁酸結(jié)合成牛膽磺酸。牛磺酸因具有調(diào)節(jié)細胞膜穩(wěn)定性、解毒、抗氧化、調(diào)節(jié)滲透、調(diào)節(jié)鈣離子平衡、促進糖酶解、糖原生成等多種功能而得以廣泛應用于醫(yī)藥、食品、飼料、化妝品等行業(yè),也應用于有機合成領(lǐng)域。?;撬岬氖袌鲂枨罅咳找嬖鲩L,2010年實際全球用量已近4萬噸,預計每年有20%的增長。
?;撬嵘?/p>
2、產(chǎn)主要以化學合成為主,國內(nèi)主要工業(yè)化工藝為乙醇胺法和環(huán)氧乙烷法。本文采用乙醇胺和硫酸為原料經(jīng)酯化、磺化的方法合成牛磺酸的工藝路線,主要研究了乙醇胺的水淬滅酯化反應方法和磺化反應條件的優(yōu)化。首次采用水淬滅法生產(chǎn)中間產(chǎn)物硫酸氨基乙酯,即在酯化反應進行至糊狀攪拌困難時用冷水淬滅反應,使硫酸氨基乙酯的晶體析出,脫水分離得較純凈的硫酸氨基乙酯,再與亞硫酸鈉磺化制取?;撬?。酯化反應最佳條件為:乙醇胺和硫酸化學計量比為1∶1.025,乙醇胺稀釋到75
3、%,中和成鹽溫度低于40℃,酯化脫水溫度105~115℃,淬滅用水量為乙醇胺摩爾量的3.5~4m倍(m為一特定系數(shù))。小試酯化得到收率為99.0%、純度99.0%(以干基計)以上的硫酸氨基乙酯,比炒干法酯的收率提高3%以上,干基純度提高1.5%以上?;腔磻膬?yōu)化條件為:亞硫酸鈉過量20%,磺化溫度102~105℃,磺化時間24小時,小試?;撬峥偸章蔬_65%,提高比率近5%。根據(jù)小試結(jié)果進行了水淬滅酯化法合成?;撬岬闹性?,確立了生產(chǎn)工藝
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙醇胺酯化法合成?;撬岬难芯?pdf
- 乙醇胺法生產(chǎn)牛磺酸和產(chǎn)品結(jié)晶干燥工藝的研究.pdf
- 22850.乙醇胺環(huán)化合成哌嗪的研究
- 乙醇胺氣固相催化合成乙二胺研究.pdf
- 乙醇胺氣固相催化合成乙二胺研究
- 用一乙醇胺催化合成甘氨酸及其分離研究.pdf
- 乙醇胺化合物緩蝕性能的研究.pdf
- 乙醇胺簡介及工藝
- 乙醇胺體系中微尺度硒碲化合物的控制合成及機理研究.pdf
- 氯硝柳胺及其乙醇胺鹽的合成工藝研究.pdf
- 三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf
- 苯乙醇胺A的合成及其純度標準物質(zhì)研究.pdf
- N-甲基乙醇胺系列產(chǎn)品的合成及工藝開發(fā)研究.pdf
- 三乙醇胺
- 酯化三乙醇胺類新型水泥助磨劑的應用研究.pdf
- snt 2107-2008 進出口化妝品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的測定方法
- 取代牛磺酸的合成研究.pdf
- 一乙醇胺催化脫氫及應用于草甘膦合成.pdf
- 介孔含Ti分子篩的制備及其催化合成N-甲基乙醇胺的研究.pdf
- 乙醇胺標準 hgt 2915-1997
評論
0/150
提交評論