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文檔簡介
1、目的:通過研究丹參注射液及丹參酮對大鼠脊髓缺血再灌注損傷脊髓組織細胞間粘附分子-1(ICAM-1)表達以及白細胞介素-1β(IL-1B)、髓過氧化物酶(MP0)活性的影響,探討丹參改善脊髓缺血再灌注損傷的作用機制。
方法:總共140只清潔級SD大鼠(體重250±10g,雌雄各半),隨機分為假手術(shù)、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組和丹參酮組。在造模前30min,丹參注射液組大鼠腹腔注射丹參注射液,丹參酮組大鼠腹腔注射丹參酮。脊
2、髓缺血再灌注組、丹參注射液組和丹參酮組大鼠采用Zivin改進法制作脊髓缺血再灌注損傷模型。假手術(shù)組采用與脊髓缺血再灌注損傷組相同的手術(shù)方法,但不夾閉腹主動脈。各組大鼠按分組需要在再灌注后(0.5h、1h、4h、8h和12h)再次麻醉動物,取材檢測脊髓組織中的ICAM-1、IL-1β及MPO。
結(jié)果:
1、假手術(shù)組IL-1β、ICAIVI-1、MPO12小時內(nèi)沒有明顯變化,光鏡下未見ICAM-1陽性表達血管。<
3、br> 2、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組IL-1β均于再灌注后0.5h開始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組IL-1β活性在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p<0.05),丹參酮組較丹參注射液組在再灌注8h、12h明顯降低(8hp<0.05,12hp<0.01)。
3、ELISA法檢測ICAM-1時,脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1均于缺血再灌注
4、后4h開始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1含量在4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p<0.05),丹參酮組較丹參注射液組在8h、12h明顯降低(8hp<0.05,12hp<0.01)。
4、免疫組化法檢測ICAM-1時,脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組均于再灌注4h后開始出現(xiàn)ICAM-1陽性表達血管,并在12h內(nèi)持續(xù)增多,其中丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1陽性表達血
5、管在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯減少(p<0.05),丹參酮組較丹參注射液組在再灌注8h、12h明顯減少(8hp<0.05,12hp<0.01)。
5、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組MPO均于再灌注后0.5h開始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組MPO在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p<0.05),丹參酮組與丹參注射液組相比無顯著性差別(P>0.05)。
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