大鼠局灶性腦缺血再灌注后NFκB、IL-1、ICAM-1的改變及NGF的干預作用.pdf

1、目的： 探討大鼠局灶性腦缺血再灌注后腦組織病理學改變，核因子κB(NFκB)、白介素-1(IL-1)和細胞間粘附分子-1(ICAM-1)的表達，及神經生長因子(nervegrowth factor,NGF)的干預作用。 方法： 參照Zealonga線栓法建立SD大鼠局灶性腦缺血再灌注模型，隨機將54只雄性SD大鼠分為3個組，分別為假手術組、缺血再灌注組、神經生長因子組，每組18只。各組大鼠分別在腦缺血2小時再灌注

2、24、48、72小時后做神經功能缺損評分，HE染色觀察缺血區(qū)腦組織病理學改變，應用免疫組織化學染色檢測上述區(qū)域腦組織NFκB、IL-1、ICAM-1的表達變化。 結果： (1)神經功能缺損評分： ①假手術組無神經功能缺損， ②腦缺血再灌注組神經功能缺損評分平均為3分， ③神經生長因子組神經功能缺損評分平均為1分，與腦缺血再灌注組比較有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)； (2)皮層缺血灶組織病理學

3、改變： ①假手術組相應皮層無缺血性組織病理學改變， ②腦缺血再灌注組：鏡下腦組織的缺血核心區(qū)細胞染色淡，細胞數量明顯減少，細胞腫脹，細胞核碎裂溶解，缺血周邊區(qū)周圍血管擴張， ③神經生長因子組：腦組織的缺血核心區(qū)及周邊區(qū)也可見上述改變，但各對應時間點均較腦缺血再灌注組輕； (3)皮層缺血灶NFkB、IL-1、ICAM-1表達變化： ①假手術組相應皮層有少量NFκB、IL-1、ICAM-1表達，

4、 ②與假手術組比較，腦缺血再灌注組NFkB的表達量顯著增加，再灌注24h、48h、72h灰度值分別為94.12±10.63、89.15±8.14、83.17±8.88(p＜0.01)，IL-1、ICAM-1表達的峰值(再灌注24h)明顯升高，灰度值分別為170.62±5.24、126.36±4.77(p＜0.01)， ③與缺血再灌注組比較，神經生長因子組NF K B的表達量顯著減少，各對應時間點其灰度值分別為65.23±5.8

5、4、60.38±3.48、56.35±4.19(p＜0.05)，IL-1、ICAM-1表達的峰值(再灌注24h)明顯降低，灰度值分別154.24±5.22、107.28±5.62(p＜0.05)。 結論： (1)神經生長因子可減輕局灶性腦缺血再灌注后SD大鼠神經功能缺損癥狀； (2)神經生長因子可減輕皮層缺血灶腦組織病理學改變； (3)神經生長因子可抑制皮層缺血灶腦組織NFkB、IL-1、ICAM-1生化