黃酮類仿生發(fā)色體、吡唑啉酮類發(fā)色體及其可交聯(lián)染料的合成研究.pdf

1、黃酮類天然染料是極其重要的一類天然色素,但存在對纖維親和力差,摩爾消光系數(shù)低等諸多缺點;吡唑啉酮類偶氮染料盡管被長期廣泛應(yīng)用,但在纖維上的固色率仍不理想.本文選取黃酮和吡唑啉酮類染料的母體結(jié)構(gòu),擬對它們進行結(jié)構(gòu)修飾,并引入多氨基可交聯(lián)基團,渴望通過交聯(lián)染色實現(xiàn)染料在纖維上接近100％的固色率,從而達到完善其各方面應(yīng)用性能的目的.采用SOCl<,2>為氯化試劑和溶劑,以DMF作催化劑,分別對四種吡唑啉酮系酸性偶氮染料進行了氯化反應(yīng),合成了

2、其相應(yīng)的磺酰氯化合物.用紅外光譜、核磁共振氫譜及質(zhì)譜表征了所合成的磺酰氯化合物的結(jié)構(gòu),證明它們均以穩(wěn)定的腙體結(jié)構(gòu)存在.2′,4′-二羥基-5′-硝基苯乙酮與2.0摩爾倍量的(取代的)苯甲酰氯在干燥的丙酮中,在無水K<,2>CO<,3>催化作用下,可直接生成相應(yīng)的3-芳?；?7-羥基-6-硝基黃酮.3-苯甲?；?7-羥基-6硝基黃酮在5％KOH/EtOH溶液中反應(yīng),可開環(huán)并脫掉一個苯甲?；?-(2,4-二羥基-5-硝基苯基)-3-苯基

3、-1,3-丙二酮,該1,3-丙二酮衍生物經(jīng)酸催化閉環(huán)后生成7-羥基-6-硝基黃酮,所得硝基黃酮經(jīng)還原得到6-氨基-7-羥基黃酮.該方法提供了合成6-氨基-7-羥基黃酮的新途徑.用1％的氫氧化鈉水溶液處理帶有芳酰氧基的1,3-丙二酮衍生物可以直接得到A環(huán)帶有羥基的黃酮化合物.說明酯基的水解與1,3-丙二酮的閉環(huán)反應(yīng)是同步完成的.合成了四只含四乙烯五胺基的吡唑啉酮系可交聯(lián)染料D<,1>-D<,4>,兩只含吡唑啉酮結(jié)構(gòu)的可交聯(lián)高分子染料D<,