水質(zhì)質(zhì)中β-羥基酮與吲哚衍生物的綠色合成研究.pdf

1、近十年來，隨著綠色化學(xué)的興起和快速發(fā)展，技術(shù)創(chuàng)新的重要推進(jìn)力集中在環(huán)境友好和經(jīng)濟(jì)性兩個(gè)方面．越來越多的科學(xué)家把研究重點(diǎn)放在取代有機(jī)溶劑的綠色介質(zhì)上，相繼出現(xiàn)以水、超臨界流體、離子液體等為介質(zhì)的環(huán)境友好方法，相對(duì)來講，在其它條件相近時(shí)，水介質(zhì)由于成本較低而成為首選。
　　 本文在總結(jié)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，繼續(xù)開展新的研究課題，拓寬其研究領(lǐng)域。主要內(nèi)容如下：
　　 首先，無其它催化劑條件下，以硝基芳香醛和不同的酮反應(yīng)得到單一直接Al

2、dol反應(yīng)產(chǎn)物β-羥基酮.此方法具有操作簡便、條件溫和、收率較高等優(yōu)點(diǎn)。水作為反應(yīng)介質(zhì)價(jià)廉、安全、環(huán)境友好.我們對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行篩選優(yōu)化，并推測出可能的反應(yīng)機(jī)理：底物雜原子與水之間氫鍵的生成是發(fā)生反應(yīng)的關(guān)鍵．
　　 其次，我們以水作溶劑，在溫和的條件下用固體酸Fe2(SO4)3催化吲哚及其衍生物與醛的縮合反應(yīng)，環(huán)境友好的合成一系列雙吲哚甲烷化合物，并提出可能的反應(yīng)機(jī)理．此方法具有操作簡便，產(chǎn)率較高、催化劑價(jià)廉易得、環(huán)境友好、可回收