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文檔簡介
1、長非編碼RNA(long noncoding RNA,lncRNA)在人類基因組中占了很大一部分比例,因其結(jié)構(gòu)復(fù)雜,功能多樣,在很多生物過程中都發(fā)揮了重要的作用,并與許多復(fù)雜疾病都密切相關(guān),成為生物信息學(xué)領(lǐng)域新的研究熱點。生物標記在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用由來已久,在疾病的診斷、治療等方面發(fā)揮著重要作用。目前生物標記研究主要專注于蛋白質(zhì)、基因等層面,關(guān)于長非編碼RNA生物標記的研究還很少。目前關(guān)于長非編碼RNA生物標記的研究大都利用長非編碼RN
2、A的表達譜數(shù)據(jù),通過倍數(shù)法、差異表達等方法來查找,只考慮了長非編碼RNA表達的差異性,然后采用實時定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)等生物方法來驗證查找的合理性,驗證過程操作復(fù)雜,費用昂貴。鑒于此,本文首先利用長非編碼RNA的表達譜數(shù)據(jù)構(gòu)造差分網(wǎng)絡(luò),不僅考慮了長非編碼RNA的表達差異性,還考慮了功能相似性,然后根據(jù)差分網(wǎng)絡(luò)提取長非編碼RNA生物標記。
本研究將提取到的長非編碼RNA生物標記應(yīng)用到疾病子類分類問題中,并進行了對比實驗,應(yīng)用
3、差異表達方法在相同數(shù)據(jù)集上提取生物標記,分類疾病子類。在分類準確率方面,差分網(wǎng)絡(luò)優(yōu)于差異表達方法,同時,差分網(wǎng)絡(luò)提取到的用于疾病子類分類的生物標記個數(shù)少,意味著下游醫(yī)學(xué)驗證成本比差異表達方法要低。為了驗證差分網(wǎng)絡(luò)方法的普適性,將編碼基因表達譜數(shù)據(jù)進行與以上所述相同的實驗過程,得出了相同的結(jié)論。同時對差分網(wǎng)絡(luò)實驗結(jié)果進行了交叉分析,分別用長非編碼RNA表達譜數(shù)據(jù)和用編碼基因表達譜數(shù)據(jù)提取相應(yīng)的生物標記,分類疾病子類時,兩者的分類準確率不相
4、上下,但是編碼基因生物標記個數(shù)卻少于長非編碼RNA生物標記個數(shù),推斷是因為用于實驗的長非編碼RNA表達譜數(shù)據(jù)樣本過少造成的。綜上所述,在提取長非編碼RNA或編碼基因生物標記并用于疾病子類分類問題時,差分網(wǎng)絡(luò)方法比差異表達方法有優(yōu)勢,而差分網(wǎng)絡(luò)實驗結(jié)果的交叉分析表明,長非編碼RNA表達譜數(shù)據(jù)因為樣本過少,僅在生物標記個數(shù)方面不占優(yōu)勢。但是,隨著科技的進步,測序成本逐漸下降,長非編碼RNA表達譜數(shù)據(jù)樣本會越來越多,可以彌補這一缺陷,進一步長
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