叔膦催化的缺電子共軛烯炔與聯(lián)烯酸脂[3+2]環(huán)加成反應(yīng)及其產(chǎn)物選擇性轉(zhuǎn)化的研究.pdf

1、因?yàn)榄h(huán)戊烯類化合物廣泛存在于許多天然產(chǎn)物和藥物中，應(yīng)用十分廣泛，因此對(duì)其的合成及轉(zhuǎn)化的研究一直是一個(gè)熱點(diǎn)。而對(duì)于多取代的環(huán)戊烯衍生物的有效合成方法在有機(jī)合成方法學(xué)領(lǐng)域中仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。叔膦催化的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)是解決這一問題的一個(gè)很好的策略。近年來，[3+2]環(huán)加成反應(yīng)已經(jīng)有了很多的研究，特別是叔膦催化的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)目前已有很多的文獻(xiàn)報(bào)道，同時(shí)過渡金屬催化的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)也有些報(bào)道，但對(duì)于共軛烯炔參與的環(huán)加成反應(yīng)的研究

2、尚未見報(bào)道。同時(shí)，多取代的呋喃類化合物存在于許多天然產(chǎn)物當(dāng)中，而且也應(yīng)用于醫(yī)藥，植物生產(chǎn)調(diào)節(jié)劑，食品添加劑，印染等領(lǐng)域中，也是合成復(fù)雜天然產(chǎn)物或者非天然產(chǎn)物的重要中間體。
　　 本文對(duì)共軛烯炔化合物與聯(lián)烯酸酯反應(yīng)生成多取代的環(huán)戊烯衍生物的研究及產(chǎn)物選擇性轉(zhuǎn)化進(jìn)行了研究，主要從兩個(gè)方面進(jìn)行研究：⑴共軛烯炔化合物與聯(lián)烯酸酯的高選擇性環(huán)加成反應(yīng)我們從3-(1-苯乙炔基)-4-苯基-3-丁烯酮和聯(lián)烯酸酯反應(yīng)出發(fā)，發(fā)現(xiàn)在三苯基膦的催化下發(fā)