不同取代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及表征.pdf

1、卟啉及金屬卟啉不僅在自然界中是一種常見的化合物，而且在動植物體內(nèi)也以各種形式廣泛存在。特殊的分子結(jié)構(gòu)決定了它們具有獨(dú)特的生理活性，比較常見的具有生理活性的物質(zhì)有血紅素、葉綠素以及細(xì)胞色素等。另外，卟啉類化合物又是一類良好的導(dǎo)向劑，憑借其對腫瘤細(xì)胞組織具有特殊親和性的這一特性，它們能夠?qū)Π┘?xì)胞進(jìn)行選擇并準(zhǔn)確的滯留其中，因而也就能很好的定位癌組織部位，成為一種良好的癌癥定位劑，進(jìn)而殺死癌細(xì)胞，治療疾病，大大推動了抗癌藥物的研究進(jìn)展。近些年，

2、卟啉及金屬卟啉化合物的應(yīng)用在逐漸向更多的領(lǐng)域擴(kuò)展，被廣泛的用作光導(dǎo)體、超導(dǎo)體、顯色劑等；另外，在醫(yī)學(xué)及催化化學(xué)、材料化學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域也均有廣闊的應(yīng)用前景，這些都更加激起了科學(xué)家廣泛的研究興趣。
　　 5-氟尿嘧啶(5-Fu)是第一代氟尿嘧啶藥物，此類藥物在臨床上已為人們熟知。作為一種應(yīng)用廣泛的抗腫瘤藥物，5-氟尿嘧啶具有非常明顯的抗代謝功能，能夠作用于DNA并通過多種途徑干擾DNA的合成，對癌細(xì)胞增殖起到一定的阻礙作用，進(jìn)而

3、對多種腫瘤有抑制作用。但5-氟尿嘧啶也有其不容忽視的缺點(diǎn)，其中之一就是當(dāng)服藥量達(dá)到治療疾病的有效劑量時，同樣也就達(dá)到了藥物的中毒計(jì)量，即此藥物在殺死癌細(xì)胞的過程中無形地也會損傷機(jī)體的正常細(xì)胞。因此，為了尋找更加有效的5-氟尿嘧啶抗癌藥物，我們將二氯代苯基卟啉和甲基苯基卟啉分別與不同碳鏈長度的二溴代烷烴相連接，再讓其與5-氟尿嘧啶進(jìn)行反應(yīng)，合成了相應(yīng)的“不同取代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物及其金屬銅卟啉配合物”，期望能夠降低5-氟尿嘧啶藥

4、物的毒性，增強(qiáng)它的癌定位性和抗癌活性。
　　 本文設(shè)計(jì)合成、表征了十種“不同取代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”，以及相應(yīng)的五種“金屬銅配合物”。具體內(nèi)容如下：
　　 1、對實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行摸索，合成目標(biāo)化合物。
　　 2、十種“不同取代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”的結(jié)構(gòu)得到了MS，1HNMR，IR，UV-Vis吸收光譜確證，并對五種“金屬銅配合物”的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了IR，UV-Vis吸收光譜確證。
　　 3、摸索