基于芳香羧酸和N雜環(huán)配體的配合物的合成和磁性研究.pdf

1、本論文以芳香羧酸和N雜環(huán)小分子為配體，合成得到了19個新的配合物。用X-射線單晶衍射解析其結(jié)構(gòu)，通過元素分析、粉末X-射線衍射、熱重分析、圓二色光譜等手段對配合物進行表征，詳細研究了它們的結(jié)構(gòu)和磁行為。
　　論文主要工作包括:
　　1.以芳香羧酸和N雜環(huán)配體混合配體法合成得到了兩個銅配合物和兩個鈷配合物，并對它們進行了磁構(gòu)分析。通過對兩個銅配合物的結(jié)構(gòu)進行比較，發(fā)現(xiàn)改變配體的非配位基團可以改變配體的配位模式，從而構(gòu)筑不同結(jié)構(gòu)

2、和磁性的配合物。兩個鈷配合物，其中一個含有六核鈷簇，并通過配體連接成具有bcu拓撲的三維結(jié)構(gòu)，其在8K以下展現(xiàn)了反鐵磁有序行為；另一個含有羧基橋連的鈷鏈，其通過配體連成二維結(jié)構(gòu)，低溫下表現(xiàn)出了慢磁弛豫行為。
　　2.以1H-1,2,4-三唑為配體，合成了一系列三維稀土-鈷配合物，拓撲簡化得到了一個比較罕見的4,8T10拓撲類型。此外該系列配合物結(jié)構(gòu)中含有新穎的沙漏型的{RECo8O10}結(jié)構(gòu)單元。不同稀土離子的同構(gòu)配合物表現(xiàn)出了不

3、同的磁行為，如自旋傾斜、自旋玻璃、自旋失措、慢磁弛豫和長程有序等。此外，對釓-鈷配合物進行了磁熱研究。
　　3.以芳香羧酸和N雜環(huán)配體合成得到了兩個系列的一維稀土配合物。其中，一維螺旋鏈配合物是經(jīng)吡啶-2,3-二甲酸配體原位脫羧得到以煙酸橋連形成的一維結(jié)構(gòu)，磁性測試表明鏈內(nèi)鏑離子之間呈鐵磁相互作用，并在零直流場下展現(xiàn)出了慢磁弛豫行為，是一個罕見的螺旋稀土鏈結(jié)構(gòu)展現(xiàn)單分子磁體行為的例子。另一個系列的一維稀土配合物是以一對“水氧橋”連