絕經(jīng)后乳腺癌ERβ表達(dá)與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)性分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:檢測(cè)雌激素受體β(ERβ)在絕經(jīng)后乳腺癌中的表達(dá),探討早中期絕經(jīng)后ERα陽性乳腺癌ERβ表達(dá)與內(nèi)分泌治療耐藥的相關(guān)性。
  方法:選取2000年1月至2010年12月我院診治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的乳腺癌196例,免疫組化染色檢測(cè)乳腺癌ERβ表達(dá),比較ERβ表達(dá)差異與乳腺癌臨床指標(biāo)的關(guān)系,隨訪乳腺癌患者收集生存資料,Kaplan-Meier法對(duì)隨訪資料進(jìn)行生存分析并繪制生存曲線,采用Log-rank檢驗(yàn)對(duì)各組生存曲線檢驗(yàn);采用單因素C

2、ox回歸模型對(duì)ERβ表達(dá)等因素的預(yù)后評(píng)價(jià)價(jià)值行單因素分析;多因素cox回歸模型分析ERβ等因素是否為乳腺癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素。進(jìn)一步分析ERβ表達(dá)差異與內(nèi)分泌治療耐藥的關(guān)系,采用Kaplan-Meier和Cox生存分析方法研究相關(guān)預(yù)后因素。
  結(jié)果:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、ERα及Her-2表達(dá)與ERβ表達(dá)組無明顯相關(guān)(P>0.05),腫瘤直徑與ERβ表達(dá)明顯相關(guān),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ERβ不同水平表達(dá)與乳腺癌內(nèi)分

3、泌治療療效均有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),Kaplan-Meier單因素生存分析表明ERβ過度表達(dá)的乳腺癌無瘤生存率顯著降低且預(yù)后差,提示內(nèi)分泌治療耐藥;絕經(jīng)后乳腺癌無內(nèi)分泌治療不同ERβ表達(dá)水平與乳腺癌預(yù)后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
  結(jié)論:絕經(jīng)后ERα陽性乳腺癌中ERβ表達(dá)陽性具有對(duì)內(nèi)分泌治療耐藥且預(yù)后差的特點(diǎn),故檢測(cè)ERβ為乳腺癌否行內(nèi)分泌治療提供參考依據(jù),從而為實(shí)現(xiàn)臨床更精確、有效的個(gè)體化內(nèi)分泌治療提供可能。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論