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文檔簡(jiǎn)介
1、 目的:觀察成骨生長(zhǎng)肽羧基端五肽[OGP(10-14)]的三種衍生物H13D、G34D和G35I對(duì)大鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞增殖分化的影響。方法:無(wú)菌條件下培養(yǎng)大鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞,分為對(duì)照組、氟化鈉組和OGP(10-14)衍生物(H13D,G34D和G35I)組。H13D,G34D和G35I再分為四組(濃度分別為10-13M,10-11M,10-9M,10-7M)。用MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖;生化法測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)液堿性磷酸酶活性;半定量RT-PCR
2、技術(shù)檢測(cè)H13D、G34D和G35I對(duì)大鼠成骨細(xì)胞Ⅰ型膠原mRNA表達(dá)的影響;免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測(cè)H13D、G34D和G35I對(duì)大鼠成骨細(xì)胞Ⅰ型膠原蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:與對(duì)照組比,H13D、G34D和G35I組成骨細(xì)胞數(shù)均顯著增加(P<0.01);堿性磷酸酶活性增高,但差異不顯著;H13D、G34D和G35I組Ⅰ型膠原蛋白較對(duì)照組明顯增加(P<0.01)。結(jié)論:OGP(10-14)衍生物H13D、G34D和G35I可以促進(jìn)大鼠成骨細(xì)胞
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