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文檔簡介
1、一、背景:
肺部的一些疾病給患者帶來長期的困擾,如哮喘、a1-抗胰蛋白酶缺乏的肺部表現(xiàn),影響患者的生活質(zhì)量;肺癌、囊性纖維化累及肺部,危及患者的生命。這些疾病都與基因有關(guān),將基因作為藥物進(jìn)行治療,給治愈這些疾病帶來了希望和新的方法?;蛑委熥畛跏菍⒄;?qū)爰?xì)胞,之后逐漸出現(xiàn)將重組基因、RNA導(dǎo)入細(xì)胞。肺的結(jié)構(gòu)和呼吸功能有利于進(jìn)行霧化治療。向肺內(nèi)霧化基因藥物,對(duì)肺部基因有關(guān)的疾病進(jìn)行基因治療,是一種較好的治療方法。但是向肺內(nèi)
2、霧化基因藥物進(jìn)行霧化基因治療的進(jìn)一步推廣和應(yīng)用受多方面因素的制約如:基因藥物昂貴;載體有毒性、免疫、炎癥反應(yīng)、跨膜轉(zhuǎn)染效率不高;霧化機(jī)對(duì)基因藥物存在浪費(fèi)和完整性破壞,霧化效率不高等多種因素使霧化基因治療的效率不高。本文介紹一種新型霧化機(jī),對(duì)基因藥物損耗小,不破壞基因藥物完整性,從霧化設(shè)備方面提高霧化基因治療效率,為霧化基因治療提供了一種合適的工具。
二、目的:
探索新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)對(duì)質(zhì)粒DNA(Plasmid D
3、NA,pDNA)完整性和對(duì)整體動(dòng)物基因轉(zhuǎn)染效率的影響。
三、方法:
1.研究新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)對(duì)pDNA破壞程度
分別向新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)和目前臨床普遍使用的機(jī)械噴射式霧化機(jī)的加藥池內(nèi)加入2mlpDNA(20μg/ml),在開始霧化后第1min、3min、5min分別收集兩種霧化機(jī)嘴處的霧化液滴,用瓊脂糖凝膠電泳觀察比較質(zhì)粒的完整性。
2.研究新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)在整體動(dòng)物上對(duì)基因轉(zhuǎn)染效率的影
4、響
分別用新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)和目前臨床普遍使用的機(jī)械噴射式霧化機(jī),給大鼠霧化經(jīng)多聚乙烯亞胺(polyethylenimine,PEI)修飾的相同量的綠色熒光蛋白質(zhì)粒(plasmid DNA of green fluorescent protein gene,pEGFP)3.3μg(PEI/pEGFP),24時(shí)后提取動(dòng)物肺組織mRNA后進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,用Realtime PCR及瓊脂糖凝膠電泳觀察分析綠色熒光蛋白(green fl
5、uorescent protein,GFP)的mRNA表達(dá)情況。
四、結(jié)果:
1.新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)在霧化第1分鐘、第3分鐘、第5分鐘后完整的質(zhì)粒比例分別為(99.6±0.7)%、(100±1.2)%、(99.6±0.7)%,與未霧化對(duì)照相比(P>0.05,n=3),無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,新型霧化機(jī)對(duì)質(zhì)粒破壞性可以忽略。臨床常用的噴射式霧化機(jī)在相同時(shí)間段內(nèi)完整的質(zhì)粒比例分別為(70.3±1.5)%、(49.3±1.5)%、
6、(32.7±0.6)%。與未霧化對(duì)照相比(P<0.05,n=3)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,并且隨霧化時(shí)間增加臨床常用的噴射式霧化機(jī)對(duì)質(zhì)粒的完整性破壞程度逐漸增加。
2.新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)的基因轉(zhuǎn)染效率高于臨床普遍使用的機(jī)械噴射式霧化機(jī)轉(zhuǎn)染效率的382.1±101.1倍(P<0.01,n=3)。
五、結(jié)論:
1.新型氣道內(nèi)微量霧化機(jī)對(duì)質(zhì)粒幾乎沒有破壞性。
2.新型霧化機(jī)能顯著增加霧化吸入基因轉(zhuǎn)染治療效率。為動(dòng)
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