玻璃化冷凍與慢速冷凍對微量精子活動力和DNA完整性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景:
  卵胞漿單精子注射技術和手術穿刺取精技術給無精癥患者帶來福音,使無精癥患者擁有自己生物學后代成為可能。但是手術穿刺的精子數(shù)目少,活力差,如果沒有成功妊娠需要重復穿刺,有效的凍存手術獲取精子標本可以減少重復穿刺的次數(shù),避免重復穿刺所引起的并發(fā)癥,同時可避免女性取卵日取不到精子的風險。慢速冷凍不是最理想的冷凍手術穿刺獲取的精子的冷凍方法。近年來各國學者研究探索最適合微量精子的冷凍方案,無論使用何種方法要獲得好的復蘇效果除

2、了選擇合適的載體,適合的冷凍保護劑,更重要的是復蘇的過程。目前沒有充分的證據(jù)證明某種方法優(yōu)于其它方法。
  目的:
  比較玻璃化冷凍與慢速冷凍微量精子對精子活力和DNA完整性的影響。
  方法:
  取70份正常精液標本經(jīng)上游處理后,每份標本分別進行慢速冷凍和玻璃化冷凍。觀察冷凍前及兩組冷凍組復蘇后精子活動率和DNA碎片指數(shù)(DFI),比較兩種方法的冷凍效果。
  結果:
  冷凍前精子活動率和DN

3、A碎片指數(shù)分別為(93.24±2.26)%、(6.70±5.78)%;玻璃化冷凍復蘇后精子活動率及DFI分別為(63.07±6.69)%、(9.26±7.00)%;慢速冷凍復蘇后精子活動率及DFI分別為(63.99±5.88)%、(9.58±6.89)%。兩種方法復蘇后精子活動率均較冷凍前顯著性降低(P<0.05),兩種方法復蘇后精子DFI均較冷凍前顯著性升高(P<0.05);兩種冷凍方法復蘇后精子活動率和精子DFI均無顯著性差異(P>

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