芴基苯并噁嗪預(yù)聚體的合成及性能研究.pdf

1、本文以雙酚（雙酚芴、雙酚AF、雙酚A）、甲醛溶液和二元胺(乙二胺(Eda)、己二胺(Hda)、4，4'-二氨基二苯甲烷(Mda)、異佛爾酮二胺(Ipda)和雙胺芴(BPF))為原料，采用溶劑法合成了一系列芴基苯并噁嗪預(yù)聚體和共聚型芴基苯并噁嗪預(yù)聚體，通過(guò)紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)和凝膠滲透色譜儀(GPC)對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，利用差式掃描量熱儀(DSC)和FT-IR對(duì)苯并噁嗪預(yù)聚體的固化行為進(jìn)行研究，利用DSC、熱

2、重分析儀(TGA)對(duì)聚苯并噁嗪樹(shù)脂的性能進(jìn)行研究。
　　以雙酚芴(BHPF)、甲醛和各種二元胺(Eda、Hda、Mda和Ipda)為原料，合成了四種雙酚芴型苯并噁嗪預(yù)聚體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明雙酚芴、甲醛和二元胺的物質(zhì)的量之比為1∶4∶1.2，三氯甲烷為溶劑，在65℃下回流反應(yīng)5h，得到苯并噁嗪預(yù)聚體，數(shù)均分子量3100～3940，分子量分散系數(shù)(PDI)Mw/Mn為1.46～1.71，收率80％左右。雙酚芴型苯并噁嗪預(yù)聚體經(jīng)過(guò)熱開(kāi)環(huán)聚合

3、反應(yīng)，聚合物形成了Mannich橋鍵結(jié)構(gòu)。固化后的聚苯并噁嗪樹(shù)脂玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和熱穩(wěn)定性比雙酚芴基苯并噁嗪?jiǎn)误w制備的聚苯并噁嗪有較大提高。其中，Mda型芴基苯并噁嗪預(yù)聚體(BHPF-Mda)固化后Tg為258℃，失重5％（T5）和10％(T10)對(duì)應(yīng)的溫度分別為395、435℃，800℃(N2氛圍)的殘?zhí)柯蕿?3.0％。
　　以BPF、甲醛和雙酚（雙酚AF、雙酚A）為原料，合成了兩種雙胺芴型苯并噁嗪預(yù)聚體。雙胺芴-雙酚AF

4、型和雙胺芴-雙酚A型苯并噁嗪預(yù)聚體的數(shù)均分子量分別為3460、3300，分散系數(shù)PDI為1.74、1.86，固化后聚苯并噁嗪樹(shù)脂具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱穩(wěn)定性，其中，BPF-AF的Tg高達(dá)250℃，T5和T10分別為421、469℃，800℃時(shí)的殘?zhí)柯矢哌_(dá)65％。
　　以混和雙酚（雙酚芴和雙酚AF，雙酚芴和雙酚A）或混合二胺(Mda和Hda)合成了三類(lèi)共聚型芴基苯并噁嗪預(yù)聚體，測(cè)試結(jié)果顯示:雙酚芴-雙酚AF-己二胺型固化后的聚