甲酚型苯并噁嗪的合成與形狀記憶性能研究.pdf

1、本文以聚醚胺d400、1,3-雙（3-氨丙基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（APTMDS）、甲酚異構(gòu)體（鄰甲酚、對甲酚和間甲酚）和甲醛溶液為原料，采用溶液法合成了兩類苯并噁嗪單體，即鄰甲酚、對甲酚和間甲酚/聚醚胺型苯并噁嗪；鄰甲酚、對甲酚和間甲酚/端氨丙基硅氧烷型苯并噁嗪（oC-aptmds、pC-aptmds和mC-aptmds）。用液體核磁共振、傅里葉紅外光譜和元素分析分別確定了苯并噁嗪單體的分子結(jié)構(gòu)。
　　用紅外光譜法研

2、究了苯并噁嗪在熱聚合過程中的結(jié)構(gòu)變化，用差示掃描量熱法研究了兩類苯并噁嗪的熱聚合行為。研究結(jié)果表明：在連接噁嗪環(huán)的苯環(huán)上，取代基位置不同將會引起反應(yīng)活性位點的差異，從而導(dǎo)致苯并噁嗪單體的反應(yīng)活性的不同。用動態(tài)力學(xué)分析研究了兩類聚苯并噁嗪的動態(tài)力學(xué)性能。結(jié)果表明：鄰甲酚、對甲酚和間甲酚/聚醚胺型聚苯并噁嗪在-40℃的玻璃態(tài)儲能模量分別為2.50、1.71和2.61 GPa，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為13、18和75℃；Poly(oC-aptmd

3、s)、Poly(pC-aptmds)和Poly(mC-aptmds)在0℃的玻璃態(tài)儲能模量分別為1.98、1.78和1.81 GPa，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為68、88和123℃。用熱重分析研究了兩類聚苯并噁嗪的熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明：鄰甲酚、對甲酚和間甲酚/聚醚胺型聚苯并噁嗪在氮氣中失重5％時的溫度分別為241、251和239℃，800℃殘?zhí)柯史謩e為13%、10%和20%；Poly(oC-aptmds)、Poly(pC-aptmds)和Pol