版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、乙烯是重要的石油化工基礎原料,目前世界約有75%的石油化工產品由乙烯生產。甲烷氧化偶聯(lián)(OCM,Oxidative Coupling ofMethane)法可實現(xiàn)由甲烷一步轉化為乙烯,從技術和經濟上具有誘人的前景。本文對OCM法制乙烯吸收分離工藝進行了研究。 首先,以甲烷氧化偶聯(lián)(OCM)反應產物混合氣為研究對象,以甲苯為吸收劑,以乙烯為目的產物,利用ASPEN PLUS軟件,進行了吸收分離原始工藝流程的模擬。模擬結果表明:C<
2、,2>H<,4>總收率達到了99.93%,C<,2>H<,4>在物流中的質量分率由初始的8.3%提高到65.3%,取得了很好的吸收效果。 其次,應用靈敏度分析方法,對原始工藝流程的工藝參數(shù)進行了研究,研究各參數(shù)對乙烯吸收率的影響和對系統(tǒng)能耗的影響。 對原始流程進行EFD分析,提出改進工藝流程。改進工藝增加了中間冷凝器和中間再沸器,同時對工藝中不合理的換熱溫差進行了調整。與原始工藝相比,新工藝低溫冷量減少了19.9%,冷卻
3、水減少了73.3%,蒸汽除了滿足工藝系統(tǒng)的需求外尚有5.6kW對外輸出,工藝系統(tǒng)的炯損失比改進前減少了的44.7%。 再次,基于吸收劑在吸收工藝中的重要地位,采用UNIFAC模型,提出了一個半定量的吸收劑的工藝評價系統(tǒng)。在目的組分吸收效果一定的條件下,以工藝系統(tǒng)公用工程的炯消耗、吸收劑用量和吸收劑的循環(huán)損耗率作為評價指標。 選擇甲苯、環(huán)己烷和丙烷作為吸收劑,模擬結果表明,三種吸收劑都達到了預計的吸收效果(95%)。三種吸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 混合相分離法制備聚偏氟乙烯膜.pdf
- 電石法制氯乙烯工藝畢業(yè)設計
- 水相懸浮法制備氯化聚氯乙烯工藝研究.pdf
- 乙烯乙烷分離吸附研究.pdf
- CO對乙烯法制醋酸乙烯反應體系影響的DFT研究.pdf
- 三乙烯二胺分離工藝的設計與模擬.pdf
- 泡沫分離法制備甘薯蛋白的工藝及其特性研究.pdf
- 熱致相分離法制備聚偏氟乙烯微孔膜.pdf
- 重力SHS分離法制備陶瓷襯層控制工藝的研究.pdf
- 熱致相分離法制備聚偏氟乙烯平板微孔膜.pdf
- 低溫熱致相分離法制備聚偏氟乙烯中空纖維多孔膜的研究.pdf
- 催化裂解多產乙烯丙烯工藝產品分離流程優(yōu)化.pdf
- 低溫熱致相分離法制備高性能聚偏氟乙烯膜研究.pdf
- 碳酸乙烯酯分離精制實驗研究.pdf
- 乙烯裝置分離工段
- 乙烯分離題庫
- 合成氣一步法制DME分離工藝的研究.pdf
- 煙酰胺、煙酸化學法制備工藝優(yōu)化及分離新工藝研究.pdf
- 開題報告-----年產13.8萬噸乙烯裝置分離工段乙烯精餾工序工藝設計
- 基于OCM的康泰公司項目群管理研究.pdf
評論
0/150
提交評論